4-甲基-6-硝基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 103361-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6-硝基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 4-methyl-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 4-Methyl-6-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；4-methyl-6-nitro-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 103361-68-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: XVUXEVROROOLKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C
• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-硝基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2.50 g of 6-amino-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one as a solid, 98%的产率得到6-氨基-4-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridone amides as P2X7 modulators

  摘要：

  化合物的公式为I：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。

  公开号：

  US08372865B2
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 生成 4-甲基-6-硝基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  6- or 7- (2-imino-2-imidazolidine)-1,4-benzoxazines as .alpha.

  摘要：

  具有α肾上腺素活性并用于治疗青光眼、肾脏和胃肠道疾病以及血管收缩剂的化合物具有以下结构式：其中R.sub.1独立地是H，或较低碳原子数的烷基或1至6个碳原子；R.sub.2独立地是H，或1至6个碳原子的较低烷基，或两个R.sub.2符号共同代表一个羰基氧；R.sub.3是H，1至6个碳原子的较低烷基，O，OH和OR.sub.7，其中R.sub.7是1至6个碳原子的较低烷基，或R.sub.3是COH或COR.sub.8，其中R.sub.8是1至6个碳原子的较低烷基；R.sub.4和R.sub.5独立地是H，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，但当R.sub.2基团代表一个羰基氧时，R.sub.4和R.sub.5都不能是氢；R.sub.6是氢，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，而R.sub.5和(2-咪唑啉-2-基)氨基取代物相互独占地连接到1,4-苯并噁唑啉核的6和7位置。

  公开号：

  US05091528A1

文献信息

• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160373A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R a are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20090264424A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构和组成的化合物，用于治疗急性、炎症性和神经病性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群集性头痛、混合型血管性和非血管性综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛和相关的高敏感性和触痛、神经病性疼痛和相关的高敏感性和触痛、糖尿病性神经病疼痛、烧伤后神经病疼痛、交感神经维持的疼痛、去神经化综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、创伤、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US08372865B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式为I：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.、et al.

  DOI：——

  日期：——