4-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 16586-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-methyl-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-methyl-6-nitro-benzothiazole；4-methyl-6-nitro-benzothiazol-2-ylamine；4-Methyl-6-nitro-benzothiazol-2-ylamin；2-amino-4-methyl-6-nitrobenzothiazole；4-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 16586-51-9
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD00608246
• 分子量: 209.228
• InChiKey: AHSSHSODSGGVBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 aq. alkali 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,5-Dimethyl-7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mathur; Adwani; Ojha, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 944 - 945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 4-硝基-2-甲苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Thiazoles Obtained by Direct Thiocyanogenation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01299a018

文献信息

• Identification of novel 1,2,3,6-tetrahydropyridyl-substituted benzo[ d ]thiazoles: Lead generation and optimization toward potent and orally active EP 1 receptor antagonists
  作者：Kentaro Umei、Yosuke Nishigaya、Kazuya Tatani、Yasushi Kohno、Nobuyuki Tanaka、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.028

  日期：2017.7

  described the design, synthesis and evaluation of a novel series of benzo[d]thiazole derivatives toward an orally active EP1 antagonist. Lead generation studies provided benzo[d]thiazole core from the four designed scaffolds. Optimization of this scaffold in terms of EP1 antagonist potency and ligand-lipophilicity efficiency (LLE; pIC50-clogP) led to a 1,2,3,6-tetrahydropyridyl-substituted benzo[d]thiazole

  在这里，我们描述了针对口服活性EP1拮抗剂的一系列新的苯并[d]噻唑衍生物的设计，合成和评估。铅生成研究从四个设计的支架中提供了苯并[d]噻唑核心。根据EP1拮抗剂效能和配体亲脂性效率（LLE; pIC50-clogP）对该支架进行优化，可得到1,2,3,6-四氢吡啶基取代的苯并[d]噻唑衍生物7r（IC50 1.1nM; LLE 4.7），当在17-苯基trinor-PGE2（17-PTP）诱导的大鼠膀胱过度活动症模型中十二指肠内给药时显示出良好的药理作用。
• G9A INHIBITOR
  申请人：RIKEN

  公开号：EP4066896A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  A compound represented by the general formula (I) given below or a pharmacologically acceptable salt thereof has been found to have a strong G9a inhibitory effect. The compound (I) or the pharmacologically acceptable salt thereof inhibits G9a and thereby has high usefulness for the treatment, prevention or suppression of various pathological conditions (proliferative disease such as cancer, β-globin abnormality, fibrosis, pain, neurodegenerative disease, Prader-Willi syndrome, malaria, viral infection, myopathy, autism, etc.).

  一种由下列通式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐已被发现具有强烈的G9a抑制作用。该化合物（I）或其药理学上可接受的盐抑制G9a，因此在治疗、预防或抑制各种病理状况（如增殖性疾病，如癌症，β-珠蛋白异常，纤维化，疼痛，神经退行性疾病，普拉德-威利综合症，疟疾，病毒感染，肌肉病，自闭症等）方面具有高度的有用性。
• Monoazo dyes of the benzothiazole series, their preparation and use in dyeing or printing hydrophobic fibres
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0013809B1

  公开（公告）日：1983-08-10
• US4488992A
  申请人：——

  公开号：US4488992A

  公开（公告）日：1984-12-18
• Mathur; Adwani; Ojha, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 944 - 945
  作者：Mathur、Adwani、Ojha

  DOI：——

  日期：——