(R)-1-{3-[2-oxo-4-(piperidin-1-yl)pyridin-1(2H)-yl]propanoyloxy}-3-methylbutylboronic acid pinanediol ester | 1624283-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-{3-[2-oxo-4-(piperidin-1-yl)pyridin-1(2H)-yl]propanoyloxy}-3-methylbutylboronic acid pinanediol ester
• CAS: 1624283-98-2
• 化学式: C₂₈H₄₄BN₃O₄
• 分子量: 497.486
• InChiKey: ZKKNOWJCJIDEHJ-VWSFHSKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{3-[2-oxo-4-(piperidin-1-yl)pyridin-1(2H)-yl]propanoyloxy}-3-methylbutylboronic acid pinanediol ester 在 盐酸 、 异丁基硼酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(R)-1-{3-[2-oxo-4-(piperidin-1-yl)pyridin-1(2H)-yl]propanamido}-3-methylbutylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  以20S蛋白酶体为抗癌剂的新型含硼酸选择性肽模拟物的开发

  摘要：

  本文描述了拟肽样硼酸盐作为20S蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估，20S蛋白酶体是治疗多发性骨髓瘤的有效靶点。合成的化合物对20S蛋白酶体的ChT-L活性表现出良好的抑制作用。在P2位置带有β-丙氨酸残基的化合物活性最高，即3-乙基苯氨基和4-甲氧基苯基氨基（R）-1- {3- [4-（取代）-2--2-氧代吡啶-1（2 H）-基]丙酰胺基} -3-甲基丁基硼酸（分别为3 c和3 d），这些衍生物的抑制常数（K i）为17和20 n M， 分别。此外，它们共抑制交谷氨酰肽水解酶的活性（图3c，ķ我= 2.57μ中号; 3 d，ķ我= 3.81μ中号）。没有记录到对牛胰α-胰凝乳蛋白酶的抑制作用，因此证实了对靶酶的选择性。3 c和相关抑制剂对接研究到酵母蛋白酶体揭示了特异性的结构基础。在美国国家癌症研究所进行了针对60种人类肿瘤细胞系的生长抑制作用评估。在选定的化合物中，3 c显示出50％的生长抑制（GI

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402075
• 作为产物：
  描述：

  4-(Piperidin-1-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-{3-[2-oxo-4-(piperidin-1-yl)pyridin-1(2H)-yl]propanoyloxy}-3-methylbutylboronic acid pinanediol ester 、 N-isopentyl-3-(2’-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H,2’H-[1,4’]bipyridinyl-1’-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  以20S蛋白酶体为抗癌剂的新型含硼酸选择性肽模拟物的开发

  摘要：

  本文描述了拟肽样硼酸盐作为20S蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估，20S蛋白酶体是治疗多发性骨髓瘤的有效靶点。合成的化合物对20S蛋白酶体的ChT-L活性表现出良好的抑制作用。在P2位置带有β-丙氨酸残基的化合物活性最高，即3-乙基苯氨基和4-甲氧基苯基氨基（R）-1- {3- [4-（取代）-2--2-氧代吡啶-1（2 H）-基]丙酰胺基} -3-甲基丁基硼酸（分别为3 c和3 d），这些衍生物的抑制常数（K i）为17和20 n M， 分别。此外，它们共抑制交谷氨酰肽水解酶的活性（图3c，ķ我= 2.57μ中号; 3 d，ķ我= 3.81μ中号）。没有记录到对牛胰α-胰凝乳蛋白酶的抑制作用，因此证实了对靶酶的选择性。3 c和相关抑制剂对接研究到酵母蛋白酶体揭示了特异性的结构基础。在美国国家癌症研究所进行了针对60种人类肿瘤细胞系的生长抑制作用评估。在选定的化合物中，3 c显示出50％的生长抑制（GI

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402075