5-[18F]fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxazolo[5,4-b]pyridine | 1201324-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 5-[18F]fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: ¹⁸F-GEH200439；(18)F-5-fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-oxazolo[5,4-b]pyridine；Unii-4I12ES557C；5-(18F)fluoranyl-2-(1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 1201324-21-1
• 化学式: C₁₄H₉FN₄O
• 分子量: 267.252
• InChiKey: WYQHKOHCTMNFAU-HUYCHCPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-7-氮杂吲哚 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.14h， 生成 5-[18F]fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED AZABENZOXAZOLES
  [FR] NOUVEAUX AZABENZOXAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009155017A3

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED AZABENZOXAZOLES
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20110085985A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel amyloid binding compounds of formula (I) and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET/) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted azabenzoxazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, wherein: X is O or S; A and Y independently are N, or CH;

  本发明涉及式(I)的新型淀粉样蛋白结合化合物，以及通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来测量化合物效果的方法。更具体地，本发明涉及使用本发明的化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑部淀粉样沉积物，以诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及使用新型淀粉样蛋白结合化合物作为诊断工具。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗剂临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂芳基取代的氮杂苯并噁唑衍生物、组成物和治疗用途，以及制备这些化合物的过程，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或体内水解酯，其中：X为O或S；A和Y独立地为N或CH。
• Synthesis and Autoradiography of Novel F-18 Labeled Reversible Radioligands for Detection of Monoamine Oxidase B
  作者：Sangram Nag、Zhisheng Jia、Marie Svedberg、Alex Jackson、Rabia Ahmad、Sajinder Luthra、Katarina Varnäs、Lars Farde、Christer Halldin

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00631

  日期：2020.12.16

  neurotransmitters. Selective MAO-B inhibitors have been labeled with carbon-11 or fluorine-18 to visualize the localization of MAO-B in vivo by positron emission tomography (PET) and thereby have been useful for studying neurodegenerative diseases. The aim of this study was to develop promising fluorine-18 labeled reversible MAO-B PET radioligands and their biological evaluation in vitro by autoradiography

  单胺氧化酶B（MAO-B）是调节单胺能神经递质水平的重要酶。选择性MAO-B抑制剂已被碳11或氟18标记，以通过正电子发射断层扫描（PET）可视化MAO-B在体内的定位，因此可用于研究神经退行性疾病。这项研究的目的是开发有希望的氟18标记的可逆MAO-B PET放射性配体及其体外生物学评估通过放射自显影。放射性标记是通过经典的一步式氟18亲核取代反应实现的。用HPLC分析稳定性和放射化学产率。在人类整个半球放射自显影实验中测试了所有五个氟18标记的化合物。五个化合物（GEH200439，GEH200448，GEH200449，GEH200431A和GEH200431B）已成功地用氟18放射性标记，氟化反应的掺入率从10％到45％不等。在合成结束时，所有放射化学纯度均高于99％。研究期间，发现放射性配体稳定，在无菌磷酸盐缓冲盐水（pH = 7.4）中的放射化学纯度> 99％。ARG的结合密度
• US8530483B2
  申请人：——

  公开号：US8530483B2

  公开（公告）日：2013-09-10