1-Azido-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decan-2-ol | 135462-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-Azido-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decan-2-ol
• 英文别名: 1-azido-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-2-ol
• CAS: 135462-70-3
• 化学式: C₁₀H₄F₁₇N₃O
• 分子量: 505.134
• InChiKey: NLLNUXBLJFLZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Azido-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decan-2-ol 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到1-Perfluoroctyl-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New F-Alkyl β-Amino Alcohols

  摘要：

  F-alkyl oxiranes 1 and p-methylbenzene sulfonate ester intermediates 3 derived from 2-F-alkyl ethane-1,2-diols 2 are converted into F-alkyl beta-amino alcohols 5 respectively by a two-step process.

  DOI：

  10.1080/00397919108019752
• 作为产物：
  描述：

  2-Heptadecafluorooctyl-oxirane 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到1-Azido-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New F-Alkyl β-Amino Alcohols

  摘要：

  F-alkyl oxiranes 1 and p-methylbenzene sulfonate ester intermediates 3 derived from 2-F-alkyl ethane-1,2-diols 2 are converted into F-alkyl beta-amino alcohols 5 respectively by a two-step process.

  DOI：

  10.1080/00397919108019752

文献信息

• SZONYI, S.;AYARI, A.;NASREDDINE, M.;CAMBON, A., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 733-740
  作者：SZONYI, S.、AYARI, A.、NASREDDINE, M.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——