4-chloro-N-[7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 493.974
• InChiKey: AWIFWNKBUAKUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到4-chloro-N-[7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  A procedure for synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by sulfonylation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, followed by oxidation of intermediate 2-sulfonylamino4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, was suggested.

  DOI：

  10.1134/s1070427207100175
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylamine 、 4-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以71%的产率得到4-chloro-N-[7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  A procedure for synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by sulfonylation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, followed by oxidation of intermediate 2-sulfonylamino4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, was suggested.

  DOI：

  10.1134/s1070427207100175