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8-Methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-<4,3-b>pyridazin | 66549-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-<4,3-b>pyridazin
英文别名
8-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;8-methyl-6-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-1,2,4-triazolo-[4,3-b]pyridazine;8-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine;8-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
8-Methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-<4,3-b>pyridazin化学式
CAS
66549-18-6
化学式
C13H9F3N4
mdl
——
分子量
278.236
InChiKey
MPEBTNWHZFFGGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酰肼3-Chlor-4-methyl-6-(3-trifluormethylphenyl)-pyridazin正丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到8-Methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-<4,3-b>pyridazin
    参考文献:
    名称:
    6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。
    摘要:
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
    DOI:
    10.1021/jm00137a020
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文献信息

  • ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
    作者:ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A SUBJECT FOR CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) INJURY
    申请人:Carmichael Stanley T.
    公开号:US20110224278A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Methods for treating a central nervous system (CNS) injury in a subject are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of gamma aminobutyric acid (GABA) receptor signaling inhibitor to treat the subject for the CNS injury. Also provided are compositions finding use in embodiments of the methods. Methods and compositions of the invention find use in the treatment of a variety of different CNS injuries, including but not limited to, treating a subject for CNS injury associated with the occurrence of stroke.
  • US4112095A
    申请人:——
    公开号:US4112095A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
    作者:J. D. Albright、D. B. Moran、W. B. Wright、J. B. Collins、B. Beer、A. S. Lippa、E. N. Greenblatt
    DOI:10.1021/jm00137a020
    日期:1981.5
    The synthesis of a series of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines (VIII) is reported. Some of these derivatives show activity in tests predictive of anxiolytic activity [(a) protection against pentylenetetrazole-induced convulsions; (b) thirsty rat conflict procedure]. They also represent a new class of compound which inhibits [3H]diazepam binding. Structure--activity correlations
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
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