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11-oxo-11H-benzo[b]fluorene-5,10-diyl-bis(trifluoromethanesulfonate) | 1287660-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-oxo-11H-benzo[b]fluorene-5,10-diyl-bis(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
[11-Oxo-10-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzo[b]fluoren-5-yl] trifluoromethanesulfonate
11-oxo-11H-benzo[b]fluorene-5,10-diyl-bis(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
1287660-56-3
化学式
C19H8F6O7S2
mdl
——
分子量
526.391
InChiKey
BLWHGAXHTVUWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-oxo-11H-benzo[b]fluorene-5,10-diyl-bis(trifluoromethanesulfonate)4-乙基苯硼酸potassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以75%的产率得到2,3-benzo-1,4-di(4'-ethylphenyl)fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one
    摘要:
    5,10-二芳基-11H-苯并[b]芴-11-酮是通过5,10-二羟基-11H-苯并[b]芴-11-酮的双(三氟甲磺酸)的铃木-宫浦反应制备的。反应具有极好的位点选择性。由于电子原因,第一次攻击发生在10号位置。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259076
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐5,10-dihydroxy-benzo[b]fluoren-11-one吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.17h, 以88%的产率得到11-oxo-11H-benzo[b]fluorene-5,10-diyl-bis(trifluoromethanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one
    摘要:
    5,10-二芳基-11H-苯并[b]芴-11-酮是通过5,10-二羟基-11H-苯并[b]芴-11-酮的双(三氟甲磺酸)的铃木-宫浦反应制备的。反应具有极好的位点选择性。由于电子原因,第一次攻击发生在10号位置。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259076
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文献信息

  • Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one
    作者:Peter Langer、Ghazwan Salman、Munawar Hussain、Alexander Villinger
    DOI:10.1055/s-0030-1259076
    日期:2010.12
    5,10-Diaryl-11H-benzo[b]fluoren-11-ones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one. The reactions proceed with excellent site-selectivity. The first attack occurs at position 10, due to electronic reasons.
    5,10-二芳基-11H-苯并[b]芴-11-酮是通过5,10-二羟基-11H-苯并[b]芴-11-酮的双(三氟甲磺酸)的铃木-宫浦反应制备的。反应具有极好的位点选择性。由于电子原因,第一次攻击发生在10号位置。
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