(2-methoxyethyl)(methyl)(5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl)amine | 1015242-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-methoxyethyl)(methyl)(5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl)amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1015242-00-8
• 化学式: C₁₄H₂₄BN₃O₃
• 分子量: 293.174
• InChiKey: LKRHCTASBUAQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyethyl)(methyl)(5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl)amine 、 4-(5-(2-氯吡啶-4-基)-3-氰基-1H-吡咯-2-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 氩 、 Pd(PPh2)2Cl2 、 disodium;carbonate 、 EtOAc water brine 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 4-(3-cyano-5-(2-(2-((2-methoxyethyl)methylamino)pyrimidin-5-yl)pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R6和A如规范中所定义。

  公开号：

  US20100105664A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxyethyl)(methyl)(5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF AS AOC3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS D'AOC3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017194453A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to new pyridinyl derivatives of the formula (I) wherein R1 and A are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新吡啶基衍生物，其中R1和A如描述和索赔中所定义，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。