6-(phosphonomethyl)pyridine-2-carboxylate | 142646-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(phosphonomethyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-(phosphonomethyl)picolinic acid；6-(Phosphonomethyl)pyridine-2-Carboxylic Acid
• CAS: 142646-16-0
• 化学式: C₇H₈NO₅P
• 分子量: 217.118
• InChiKey: HIDJRVUSOKZHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-(phosphonomethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dipicolinic acid异构体对金属β-内酰胺酶抑制作用的研究。

  摘要：

  新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）对我们最有效和处方最广泛的药物（含β-内酰胺类抗生素）构成了直接威胁。尽管已为NDM-1的开发做出了巨大努力，但尚无与临床相关的抑制剂可对抗NDM-1。使用羧酸基序结合Zn II的抑制剂在迄今为止报道的> 500种抑制剂中，NDM-1活性位点中的离子占很大一部分。迫切需要用于抑制剂开发的新的且结构多样的支架。本文中，我们报道了一个吡啶二甲酸（DPA）的羧酸基团的等位取代，以获得对NDM-1（以及相关的金属-β-内酰胺酶，IMP-1和VIM-2）具有良好抑制活性的DPA异构体。已确定，选择羧酸酯等排异构体会影响NDM-1抑制的效力和作用机理。此外，我们表明具有金属剥离机理的等排物可以重新设计成有利于三元络合物形成的抑制剂。这项工作为将来等规替代常规使用的金属结合基序提供了路线图（即，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900172

文献信息

• Garuti; Ferranti; Ronerti, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 295 - 297
  作者：Garuti、Ferranti、Ronerti、Katz、Budriesi、Chiarini

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of Dipicolinic Acid Isosteres for the Inhibition of Metallo‐β‐Lactamases
  作者：Allie Y. Chen、Pei W. Thomas、Zishuo Cheng、Nasa Y. Xu、David L. Tierney、Michael W. Crowder、Walter Fast、Seth M. Cohen

  DOI：10.1002/cmdc.201900172

  日期：2019.7.3

  one carboxylate group of dipicolinic acid (DPA) to obtain DPA isosteres with good inhibitory activity against NDM‐1 (and related metallo‐β‐lactamases, IMP‐1 and VIM‐2). It was determined that the choice of carboxylate isostere influences both the potency of NDM‐1 inhibition and the mechanism of action. Additionally, we show that an isostere with a metal‐stripping mechanism can be re‐engineered into an

  新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）对我们最有效和处方最广泛的药物（含β-内酰胺类抗生素）构成了直接威胁。尽管已为NDM-1的开发做出了巨大努力，但尚无与临床相关的抑制剂可对抗NDM-1。使用羧酸基序结合Zn II的抑制剂在迄今为止报道的> 500种抑制剂中，NDM-1活性位点中的离子占很大一部分。迫切需要用于抑制剂开发的新的且结构多样的支架。本文中，我们报道了一个吡啶二甲酸（DPA）的羧酸基团的等位取代，以获得对NDM-1（以及相关的金属-β-内酰胺酶，IMP-1和VIM-2）具有良好抑制活性的DPA异构体。已确定，选择羧酸酯等排异构体会影响NDM-1抑制的效力和作用机理。此外，我们表明具有金属剥离机理的等排物可以重新设计成有利于三元络合物形成的抑制剂。这项工作为将来等规替代常规使用的金属结合基序提供了路线图（即，