2,6-di(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl 2-diazobut-3-enoate | 139955-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl 2-diazobut-3-enoate
• 英文别名: (2,6-Ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-diazobut-3-enoate；(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-diazobut-3-enoate
• CAS: 139955-03-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: WPVDRLIGGKEWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl 2-diazobut-3-enoate 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-di(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl 3-(1H)-pyrazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从 α-重氮-β-酮酯和相关系统方便地合成乙烯基重氮甲烷

  摘要：

  摘要 通过硼氢化钠还原 a-重氮-p-酮酯，然后三氯氧化磷诱导所得 a-重氮-p-羟基酯脱水，可以很容易地制备一系列乙烯基重氮甲烷。

  DOI：

  10.1080/00397919208019285
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl diazoacetoacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-di(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl 2-diazobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  从 α-重氮-β-酮酯和相关系统方便地合成乙烯基重氮甲烷

  摘要：

  摘要 通过硼氢化钠还原 a-重氮-p-酮酯，然后三氯氧化磷诱导所得 a-重氮-p-羟基酯脱水，可以很容易地制备一系列乙烯基重氮甲烷。

  DOI：

  10.1080/00397919208019285

文献信息

• Carbenoid versus Vinylogous Reactivity in Rhodium(II)-Stabilized Vinylcarbenoids
  作者：Huw M. L. Davies、Baihua Hu、Elie Saikali、Paul R. Bruzinski

  DOI：10.1021/jo00095a031

  日期：1994.8

  Rhodium(II)-stabilized vinylcarbenoid intermediates display electrophilic character at both the carbenoid site and the vinylogous position. The solvent and catalyst as well as the vinylcarbenoid structure have major effects on the regiochemical outcome of the reaction of vinylcarbenoids with alkenes and dienes. Reaction of vinylcarbenoids with vinyl ethers can lead to the formation of either cyclopropanes or cyclopentenes while reaction of vinylcarbenoids with cyclopentadiene can lead to the formation of either bicyclo[3.2.1]octadiene or bicyclo[2.2.1]heptene derivatives.
• Davies, Huw M. L.; Hu, Baihua, Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 4, p. 453 - 456
  作者：Davies, Huw M. L.、Hu, Baihua

  DOI：——

  日期：——
• Davies Huw M. L., Hu Baihua, Saikali Elie, Bruzinski Paul R., J. Org. Chem, 59 (1994) N 16, S 4535-4541
  作者：Davies Huw M. L., Hu Baihua, Saikali Elie, Bruzinski Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Vinyldiazomethanes from α-Diazo-β-Keto Esters and Related Systems
  作者：Huw M. L. Davies、Paul W. Hougland、William R. Cantrell

  DOI：10.1080/00397919208019285

  日期：1992.4

  Abstract A series of vinydiazomethanes were readily prepared by sodium borohydride reduction of a-diazo-p-ketoesters followed by phosphorus oxychloride induced dehydration of the resulting a-diazo-p-hydroxyesters.

  摘要 通过硼氢化钠还原 a-重氮-p-酮酯，然后三氯氧化磷诱导所得 a-重氮-p-羟基酯脱水，可以很容易地制备一系列乙烯基重氮甲烷。