2α,17β-diacetoxy-estr-4-en-3-one | 4601-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,17β-diacetoxy-estr-4-en-3-one
• 英文别名: 2α,17β-Diacetoxy-oestr-4-en-3-on
• CAS: 4601-35-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: LTUDQVYYMMOMDZ-AIOPYVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,17β-diacetoxy-estr-4-en-3-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 bismuth(III) oxide 作用下， 生成 1,3,5(10)-estratriene-2,3,17β-triol triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydroxyestradiol-17β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97799-3
• 作为产物：
  描述：

  19-去甲睾酮乙酸酯 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 2α,17β-diacetoxy-estr-4-en-3-one 、 2β,17β-Diacetoxy-oestr-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  Axelrod; Rao, Chemistry and Industry, 1959, p. 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformation of ring A in some 2β-methyl- and 2β-acetoxy-19-nortestosterones
  作者：Y. Yamato、H. Kaneko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93905-5

  日期：1965.1

  2β-methyl-19-norsteroids are described. By means of optical rotatory dispersion and NMR spectroscopy it is shown that the introduction of 2β-methyl and 2β-acetoxy substituents into 19-nortestosterones changes the normal half chair conformational of A ring to a twist form as cited in the cholestane series.

  描述了2β-甲基-19-降糖甾体的合成。通过旋光色散和NMR光谱法表明，将2β-甲基和2β-乙酰氧基取代基引入19-去甲睾酮中可以将胆甾烷系列中所引用的A环的正常半椅构象改变为扭曲形式。