2-(5''-dodecyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1352147-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(5''-dodecyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1352147-25-1
• 化学式: C₃₀H₄₃BO₂S₃
• 分子量: 542.679
• InChiKey: HHLOUGGIFUKSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5''-dodecyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1,2-bis(5-bromo-2-thienyl)ethane 在 四(三苯基膦)钯 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到1,2-bis(5'''-dodecyl-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen]-5-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Quaterthiophene-based dimers containing an ethylene bridge: molecular design, synthesis, and optoelectronic properties

  摘要：

  Two quaterthiophene-based dimers including an ethylene bridge have been designed and efficiently prepared; experimental and computational studies show a promising potential as semiconducting material with a charge transport of higher dimensionality compared to quaterthiophene. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.020
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-十二烷基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(5''-dodecyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Quaterthiophene-based dimers containing an ethylene bridge: molecular design, synthesis, and optoelectronic properties

  摘要：

  Two quaterthiophene-based dimers including an ethylene bridge have been designed and efficiently prepared; experimental and computational studies show a promising potential as semiconducting material with a charge transport of higher dimensionality compared to quaterthiophene. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.020