3-ethyl-1-methylpyrrolidine-2-one | 145888-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-ethyl-1-methylpyrrolidine-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-1-methyl-2-pyrrolidinone；3-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 145888-32-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: MPOALQKBTBMQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-methylpyrrolidine-2-one 在 (iso-Pro)2TiBr₂ 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 3-ethyl-1-methy-3-(2-nitrovinyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Nitroolefination of Enol Silyl Ethers via an Addition Elimination Process.

  摘要：

  我们开发了路易斯酸促进的烯醇硅醚硝基油化反应。在路易斯酸存在下，用 3 处理从内酯和内酰胺中提取的烯醇醚 1、4、5 和 6，可分别得到硝基烯烃 2、7、8 和 9，收率为 60-99%。5a 和 6a 与 12 的不对称硝基油化反应分别产生了 8a 和 9a，ee 值分别为 75% 和 73%。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.394
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-ethyl-1-methylpyrrolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nobe, Manabu; Itoh, Akichika; Nishide, Kiyoharu, Synthesis, 1992, # 11, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049069A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• NEUROMEDIN U DERIVATIVE
  申请人：Ohtaki Tetsuya

  公开号：US20100286035A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The objective of the present invention is to provide a new antifeedant. The other objective of the present invention is to provide a NMU derivative showing a high antifeedant activity even in common administration forms such as peripheral administration. A neuromedin U derivative wherein a methoxypolyethylene glycol is bound via a linker having a specific structure to a polypeptide which contains at least 8 amino acids of the C-terminus of an amino acid sequence of neuromedin U and which consists of the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence of neuromedin U.

  本发明的目的是提供一种新的抗饲料剂。本发明的另一个目的是提供一种NMU衍生物，即使在常见的给药形式如周围给药中也表现出高抗饲料活性。一种神经介质U衍生物，其中通过具有特定结构的连接物将甲氧基聚乙二醇与包含神经介质U氨基酸序列C-末端至少8个氨基酸的多肽结合，该多肽由与神经介质U氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列组成。