(1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)silver(II) chloride | 1613036-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)silver(II) chloride
• CAS: 1613036-77-3
• 化学式: C₉H₉AgClN₃
• 分子量: 302.512
• InChiKey: QNMOTDLZTDQGTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)silver(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remote coordination approach for electronic tuning of a rhodium(I)-N-heterocyclic carbene (NHC)-complex

  摘要：

  A simple Lewis acid coordination at the remote binding site installed within a modular N-heterocyclic carbene (NHC) ligated rhodium(I) complex could induce desired electronic influence and thereby enhance the activity of the complex in a model styrene hydroboration reaction.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.01.002
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-pyridyl)-3-methyl]-imidazolium chloride*0.25H2O 、 silver(l) oxide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到(1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)silver(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Labile coordination approach for the modulation of the electronic properties of ruthenium(ii) and iridium(iii) complexes within an “N-heterocyclic carbene (NHC)–pyridyl” dynamic platform

  摘要：

  通过外部刺激来调节合成过渡金属复合物的功能对于设计可切换系统非常重要。实现这种动态活动的一个先决条件是生成具有原位可控电子特性的分子系统。为了实现对电子特性的动态控制，我们在此报告了两种新的 N-杂环碳（NHC）-吡啶 IrIII/IrIII (3) 和 RuII/RuII (4) 双金属配合物的合成。这些络合物包括一个潜在的刺激响应易变位点。通过光谱和电化学技术的探测，这些复合物成功地利用了这一点，以可逆的方式利用外部介质对系统的电子特性进行了按需、实时的调节。这些成果显示了过渡金属与 NHC 化学领域的广阔前景，可以指导我们开发未来的智能有机金属系统。

  DOI：

  10.1039/c4dt00551a

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Activation and Functionalization of Pyridine C–H Bond by Exploring a Unique Double Role of “N-Heterocyclic Carbene–Pyridyl” Ligand Platform
  作者：Ranjeesh Thenarukandiyil、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00157

  日期：2015.5.26

  A new rhodium(III)-catalyzed protocol for C-H activation and functionalization of poorly reactive pyridine backbones with the aid of in-built N-heterocyclic carbene ligand has been presented. Mechanistic investigations including the isolation and single crystal X-ray structural characterization of the pre- and postfunctionalized rhodium(III)-intermediates suggested a plausible pyridine-coordination effect in the present NHC-directed cyclometalative annulation of the C(3)-H bond of the pyridine rings with internal alkynes. The strategy enables us to overcome the challenges of functionalizing robust metal-C-NHC backbone concomitant with pyridine C-H activation under an oxidizing environment.