methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate | 933052-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidine-2-carboxylate；Methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7,-dihydro-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate；methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7-dihydropyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 933052-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: PBNIOIVWGGVOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20090221571A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20090221571A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：US07939537B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  Pyridopyrimidine carboxamide compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的吡啶嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• WO2007/39218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7939537B2
  申请人：——

  公开号：US7939537B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007039218A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Pyridopyrimidine carboxamide compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: Formula (I); wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] Les dérivés de pyridopyrimidinecarboxamide de Formule I de l'invention sont des inhibiteurs de l'intégrase du VIH et des inhibiteurs de la réplication du VIH : Formule (I) ; où R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la présente invention. Les composés peuvent être employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le VIH ainsi que la prophylaxie, la thérapie ou le retard de l'apparition du SIDA. Les composés sont employés contre une infection par le VIH et le SIDA en eux-mêmes ou sous forme de sels de qualité pharmaceutique. Les composés et leurs sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des préparations pharmaceutiques, éventuellement combinés à d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MLV-INFECTION, AND PREVENTING AND TREATING MLV-INITIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR MLV, ET PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE MALADIES CAUSÉES PAR MLV
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2011041512A2

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compositions and methods for inhibiting infection by XMRV or other MLV are disclosed. Also disclosed are methods for treating cancers resulting from infection by XMRV or other MLV, and for preventing such cancers. The anti- XMRV/anti-MLV compounds are predominantly integrase inhibitors, such as globoidnan A, L-000870812, S/GSK1349572, S/GSK1265744, Raltegravir and Elvitegravir, and also reverse transcriptase inhibitors AZT, tenofovir, and tenofovir DF. The compounds are also useful for treating chronic fatigue syndrome or other diseases with neuroimmune symptoms resulting from an infection by XMRV or other MLV. The compositions can also include other therapeutic agents known for treating prostate cancer, breast cancer, lymphomas, and leukemias, such as anti-androgenic agents, radioisotopes, and conventional anti-cancer compounds.