2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinoline-8-thione | 115757-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinoline-8-thione
• CAS: 115757-49-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 399.513
• InChiKey: GOXCSYUQZKRQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinoline-8-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-methoxy-2-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a014
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methoxy-5,6-dihydro-8H-dibenzoquinolizin-8-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinoline-8-thione
  参考文献：
  名称：

  Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a014

文献信息

• Mandal, Sukhendu B.; Giri, Venkatachalam S.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 11 - 12
  作者：Mandal, Sukhendu B.、Giri, Venkatachalam S.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids
  作者：S. B. Mandal、V. S. Giri、M. S. Sabeena、S. C. Pakrashi

  DOI：10.1021/jo00253a014

  日期：1988.9