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5-<4-Dimethylamino-benzyliden>-3-phenyl-rhodanin | 3698-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<4-Dimethylamino-benzyliden>-3-phenyl-rhodanin
英文别名
5-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-<4-Dimethylamino-benzyliden>-3-phenyl-rhodanin化学式
CAS
3698-12-2
化学式
C18H16N2OS2
mdl
MFCD00642801
分子量
340.47
InChiKey
JOYWVNFXPQUIAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A convenient synthesis of novel 1,3-phenylene bridged<i>bis</i>-heterocyclic compounds
    作者:Hamdi M. Hassaneen、Ahmad S. Shawali、Fatma M. Saleh
    DOI:10.1080/17415993.2015.1126592
    日期:2016.5.3
    ABSTRACT Reactions of bis-hydrazonoyl bromide 1 with each of phenyl-5-arylidene-2-thioxo-thiazol-4-one, triazinethiones and 4,6-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-1-thiocarboxanilide as sulfur dipolarophilic reagents led to the formation of the hitherto unreported 1,3-phenylene bis-heterocycles 4, 8 and 10, respectively. The structures of the isolated products were established on the basis of their elemental
    摘要 双腙酰溴 1 与作为硫双极性试剂的苯基-5-亚芳基-2-硫代-噻唑-4-酮、三嗪硫酮和 4,6-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-硫代甲酰苯胺中的每一种的反应导致迄今为止未报道的 1,3-亚苯基双杂环 4、8 和 10 的形成。分离产物的结构是在元素和光谱分析的基础上建立的。讨论了所研究反应的机理和位点选择性。图形概要
  • Das,B. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, # 10, p. 603 - 610
    作者:Das,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1918, vol. 39, p. 426
    作者:Andreasch
    DOI:——
    日期:——
  • Khan, Mukhtar Hussain; Haque, Raziul; Safi, Ahmad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1069 - 1074
    作者:Khan, Mukhtar Hussain、Haque, Raziul、Safi, Ahmad、Nizamuddin
    DOI:——
    日期:——
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