3-((3aR,4R,7aS)-2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one | 128095-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-((3aR,4R,7aS)-2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(3aR,4R,7aS)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 128095-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YCSMSOVYVXEZKK-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3aR,4R,7aS)-2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(3aR,4R,7aS)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Iwasawa, Nobuharu; Sugimori, Jun; Kawase, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1947 - 1950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acyl-1,3-oxazolidin-2-one derivative of (E,E)-2,7,9-tridecanoic acid 在 [Cu((S,S)-tBuBOX)](SbF₆)₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-((3aR,4R,7aS)-2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one 、 3-((3aS,4S,7aR)-2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（恶唑啉）和双（恶唑啉基）吡啶铜配合物作为对映选择性 Diels-Alder 催化剂：反应范围和合成应用

  摘要：

  已经研究了由双（恶唑啉）铜配合物催化的 Diels-Alder 反应的范围。特别是，[Cu((S,S)-t-Bu-box)](SbF6)2 (1b) 已被证明可以催化 3-propenoyl-2-oxazolidinone (2) 和一系列的 Diels-Alder 反应。具有高对映选择性的取代二烯。这种阳离子复合物也已成功用于类似分子内过程的催化。描述了 ent-Δ1-四氢大麻酚、ent-莽草酸和 isopulo'upone 的全合成，其特点是在更复杂的 Diels-Alder 过程中使用这种手性催化剂。类似地，阳离子铜配合物 9a，[Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2，在单齿丙烯醛亲二烯体的 Diels-Alder 反应中是有效的，而密切相关的配合物 9d [Cu ((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2,

  DOI：

  10.1021/ja991191c

文献信息

• Chiral <i>C</i>₂-Symmetric Cu(II) Complexes as Catalysts for Enantioselective Intramolecular Diels−Alder Reactions. Asymmetric Synthesis of (−)-Isopulo'upone
  作者：David A. Evans、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jo962187b

  日期：1997.2.1
• IWASAWA, NOBUHARU;SUGIMORI, JUN;KAWASE, YASUHIRO;NARASAKA, KOICHI, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1947-1950
  作者：IWASAWA, NOBUHARU、SUGIMORI, JUN、KAWASE, YASUHIRO、NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——