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4-methyl-7-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one | 509147-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-7-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one
英文别名
4-methyl-7-propan-2-yl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
4-methyl-7-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one化学式
CAS
509147-89-1
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
YZEOGMFMZDNGIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-7-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one3-(4-butylpiperidin-1-yl)propan-1-ol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到3-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-4-methyl-7-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    摘要:
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱能激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
    公开号:
    US20040067931A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯甲酸二苯基膦叠氮化物三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以26%的产率得到4-methyl-7-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    摘要:
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱能激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
    公开号:
    US20040067931A1
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Arene C–H Amidation Using Functionalized Hydroxyl Amines at Room Temperature
    作者:A. V. G. Prasanthi、Samiyara Begum、Hemant Kumar Srivastava、Sandip Kumar Tiwari、Ritesh Singh
    DOI:10.1021/acscatal.8b02939
    日期:2018.9.7
    Herein, we report Fe(III)(TPP)Cl as an effective catalyst for promoting arene C–H amidation through intramolecular cyclization of N-tosyloxyarylcarbamate substrates. The reaction proceeds via nitrene (outer sphere pathway) C(sp2)–H insertion to yield benzoxazolones under external-oxidant-free conditions at ambient temperature. The method is operationally simple and scalable with high-functional-group
    在本文中,我们报道了Fe (III)(TPP)Cl是通过N-甲苯磺酰氧基芳基氨基甲酸酯底物的分子内环化作用促进芳烃CH酰胺化的有效催化剂。该反应通过氮(外球途径)C(sp 2)–H插入进行,在环境温度下在无外部氧化剂的条件下生成苯并恶唑酮。该方法操作简单且可扩展,并且具有高功能组公差。初步的实验和计算数据表明,亲电芳香取代反应参与了芳基CH酰胺化反应,这与以前报道的基于叠氮化物的芳基CH胺化反应的操作机理不同。
  • EP1432420A4
    申请人:——
    公开号:EP1432420A4
    公开(公告)日:2005-11-09
  • BENZIMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS MUSCARINIC AGENTS
    申请人:Acadia Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1432420B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • US6951849B2
    申请人:——
    公开号:US6951849B2
    公开(公告)日:2005-10-04
  • US7087593B2
    申请人:——
    公开号:US7087593B2
    公开(公告)日:2006-08-08
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