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4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
26
N
4
O
2
mdl
——
分子量
378.474
InChiKey
RPYCLDFLCRDUMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
53.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
、
顺丁烯二酸
生成 (Z)-but-2-enedioic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
参考文献:
名称:
HULINSKA, HANA;BUDESINSKY, MILOS;HOLUBEK, JIRI;MATOUSOVA, OLUSC;FRYCOVA, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1376-1387
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(2-苯基乙基)吡啶-2-胺
以
氯仿
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
参考文献:
名称:
Hulinska, Hana; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1376 - 1387
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hulinska, Hana; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1376 - 1387
作者:
Hulinska, Hana、Budesinsky, Milos、Holubek, Jiri、Matousova, Oluse、Frycova, Hana、Protiva, Miroslav
DOI:
——
日期:
——
HULINSKA, HANA;BUDESINSKY, MILOS;HOLUBEK, JIRI;MATOUSOVA, OLUSC;FRYCOVA, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1376-1387
作者:
HULINSKA, HANA、BUDESINSKY, MILOS、HOLUBEK, JIRI、MATOUSOVA, OLUSC、FRYCOVA, +
DOI:
——
日期:
——
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