Acetic acid (2E,4E)-(R)-1-((S)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-1-methyl-allyl)-2,4,6,6-tetramethyl-hepta-2,4-dienyl ester | 221018-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: Acetic acid (2E,4E)-(R)-1-((S)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-1-methyl-allyl)-2,4,6,6-tetramethyl-hepta-2,4-dienyl ester
• CAS: 221018-56-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂S₂
• 分子量: 396.659
• InChiKey: CUDMYVRKDTWXBT-NMAHZVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2E,4E)-(R)-1-((S)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-1-methyl-allyl)-2,4,6,6-tetramethyl-hepta-2,4-dienyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5S,6R)-5-Methyl-4-methylene-6-((1E,3E)-1,3,5,5-tetramethyl-hexa-1,3-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,6,6-trimethylhept-4-en-2-yne 在 吡啶 、 甲醇 、 Bu₃Sn(Bu)CuCNLi 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 反应 20.0h， 生成 Acetic acid (2E,4E)-(R)-1-((S)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-1-methyl-allyl)-2,4,6,6-tetramethyl-hepta-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l