N-(tert-butyl)(3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)dimethylsilanamine | 475995-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(tert-butyl)(3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)dimethylsilanamine
• 英文别名: N-[(3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 475995-50-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NSi
• 分子量: 347.575
• InChiKey: DZGBUUMPAZIDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 N-(tert-butyl)(3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)dimethylsilanamine 、 二氯二甲基硅烷 以 正辛烷 为溶剂， 以75%的产率得到dichloro[N-(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethyl-1-[(1,2,3,4,5-η)-3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]silanaminato-(2-)-κ-N]titanium
  参考文献：
  名称：

  乙烯-苯乙烯共聚中的倒数第二个效应和具有增加的苯乙烯反应性的高活性乙烯-苯乙烯催化剂的发现

  摘要：

  首次确定了用于乙烯和苯乙烯共聚的商业相关催化剂。该催化剂在相对高的反应器温度下保持非常高的共聚物效率而不牺牲苯乙烯共聚单体的反应性。导致这一发现的观察结果是基于使用受限几何催化剂 (eta5-C5Me4)(SiMe2-Nt-Bu)TiMe2 (1) 对乙烯-苯乙烯共聚进行的动力学分析。该分析揭示了大量的苯乙烯倒数第二个单体效应。当增长的聚合物链上的倒数第二个单体是苯乙烯而不是乙烯时，1 对苯乙烯的固有反应性大大提高。倒数第二次苯乙烯效应的存在导致了这样一种假设，即在活性位点附近带有芳香族部分的催化剂可能会导致该催化剂家族的苯乙烯反应性增强。这一假设由两种新的几何受限催化剂证实，一种在 Cp 环的 3 和 3' 位置具有两个苯基取代基 (2)，另一个具有连接到 Cp 环的 2,2'-联苯片段（ 3）。两种催化剂都表现出比 1 更高的活性，更重要的是，在相同聚合条件下，与 1 (11%) 相比

  DOI：

  10.1021/ja070061y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-3-cyclopenten-1-ol 在 吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(tert-butyl)(3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)dimethylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  乙烯-苯乙烯共聚中的倒数第二个效应和具有增加的苯乙烯反应性的高活性乙烯-苯乙烯催化剂的发现

  摘要：

  首次确定了用于乙烯和苯乙烯共聚的商业相关催化剂。该催化剂在相对高的反应器温度下保持非常高的共聚物效率而不牺牲苯乙烯共聚单体的反应性。导致这一发现的观察结果是基于使用受限几何催化剂 (eta5-C5Me4)(SiMe2-Nt-Bu)TiMe2 (1) 对乙烯-苯乙烯共聚进行的动力学分析。该分析揭示了大量的苯乙烯倒数第二个单体效应。当增长的聚合物链上的倒数第二个单体是苯乙烯而不是乙烯时，1 对苯乙烯的固有反应性大大提高。倒数第二次苯乙烯效应的存在导致了这样一种假设，即在活性位点附近带有芳香族部分的催化剂可能会导致该催化剂家族的苯乙烯反应性增强。这一假设由两种新的几何受限催化剂证实，一种在 Cp 环的 3 和 3' 位置具有两个苯基取代基 (2)，另一个具有连接到 Cp 环的 2,2'-联苯片段（ 3）。两种催化剂都表现出比 1 更高的活性，更重要的是，在相同聚合条件下，与 1 (11%) 相比

  DOI：

  10.1021/ja070061y

文献信息

• Penultimate Effect in Ethylene−Styrene Copolymerization and the Discovery of Highly Active Ethylene−Styrene Catalysts with Increased Styrene Reactivity
  作者：Daniel J. Arriola、Marilyn Bokota、Richard E. Campbell、Jerzy Klosin、Robert E. LaPointe、O. David Redwine、Ravi B. Shankar、Francis J. Timmers、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/ja070061y

  日期：2007.6.6

  revealed a substantial styrene penultimate monomer effect. Inherent reactivity of 1 toward styrene is greatly improved when the penultimate monomer on the growing polymer chain is styrene rather than ethylene. The presence of a penultimate styrene effect led to the hypothesis that catalysts bearing aromatic moieties in close proximity to the active site could lead to enhancement of styrene reactivity for this

  首次确定了用于乙烯和苯乙烯共聚的商业相关催化剂。该催化剂在相对高的反应器温度下保持非常高的共聚物效率而不牺牲苯乙烯共聚单体的反应性。导致这一发现的观察结果是基于使用受限几何催化剂 (eta5-C5Me4)(SiMe2-Nt-Bu)TiMe2 (1) 对乙烯-苯乙烯共聚进行的动力学分析。该分析揭示了大量的苯乙烯倒数第二个单体效应。当增长的聚合物链上的倒数第二个单体是苯乙烯而不是乙烯时，1 对苯乙烯的固有反应性大大提高。倒数第二次苯乙烯效应的存在导致了这样一种假设，即在活性位点附近带有芳香族部分的催化剂可能会导致该催化剂家族的苯乙烯反应性增强。这一假设由两种新的几何受限催化剂证实，一种在 Cp 环的 3 和 3' 位置具有两个苯基取代基 (2)，另一个具有连接到 Cp 环的 2,2'-联苯片段（ 3）。两种催化剂都表现出比 1 更高的活性，更重要的是，在相同聚合条件下，与 1 (11%) 相比