26,29,34,37-Tetraoxa-1,8,16,23-tetrazapentacyclo[21.8.8.23,6.218,21.110,14]tetratetraconta-3(44),4,6(43),10(42),11,13,18,20,40-nonaene-9,15-dione | 407634-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 26,29,34,37-Tetraoxa-1,8,16,23-tetrazapentacyclo[21.8.8.23,6.218,21.110,14]tetratetraconta-3(44),4,6(43),10(42),11,13,18,20,40-nonaene-9,15-dione
• CAS: 407634-74-6
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₆
• 分子量: 630.784
• InChiKey: UOBMWFPIBUQHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 4-[8-(4-Tritylphenoxy)octoxy]phenol 、 26,29,34,37-Tetraoxa-1,8,16,23-tetrazapentacyclo[21.8.8.23,6.218,21.110,14]tetratetraconta-3(44),4,6(43),10(42),11,13,18,20,40-nonaene-9,15-dione 在 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含冠醚的大自行车向[2]轮烷的模板化转化。

  摘要：

  在含乙缩醛的[2]轮烷的模板化合成中，含冠醚的大自行车用作车轮组分。通过NMR光谱和X射线晶体学表征大自行车和[2]轮烷的分子结构。通过NMR滴定实验确定，无论是溶液中游离的还是作为[2]轮烷的一部分，大自行车的氯离子结合能力都非常弱。合成了具有更长轴的第二种类似物[2]轮烷，并通过2D NMR光谱表征了其溶剂依赖性共构象。可以通过溶剂极性控制轮子沿轮轴的位置，但是，尝试使用金属阳离子（例如Na（+），K（+），Ba（2+）和Ag（+））来切换轮子在极性溶剂中的位置不成功。

  DOI：

  10.1021/jo0162787
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 4-[16-(4-Aminomethyl-benzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-ylmethyl]-benzylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到26,29,34,37-Tetraoxa-1,8,16,23-tetrazapentacyclo[21.8.8.23,6.218,21.110,14]tetratetraconta-3(44),4,6(43),10(42),11,13,18,20,40-nonaene-9,15-dione
  参考文献：
  名称：

  含冠醚的大自行车向[2]轮烷的模板化转化。

  摘要：

  在含乙缩醛的[2]轮烷的模板化合成中，含冠醚的大自行车用作车轮组分。通过NMR光谱和X射线晶体学表征大自行车和[2]轮烷的分子结构。通过NMR滴定实验确定，无论是溶液中游离的还是作为[2]轮烷的一部分，大自行车的氯离子结合能力都非常弱。合成了具有更长轴的第二种类似物[2]轮烷，并通过2D NMR光谱表征了其溶剂依赖性共构象。可以通过溶剂极性控制轮子沿轮轴的位置，但是，尝试使用金属阳离子（例如Na（+），K（+），Ba（2+）和Ag（+））来切换轮子在极性溶剂中的位置不成功。

  DOI：

  10.1021/jo0162787

文献信息

• Templated Conversion of a Crown Ether-Containing Macrobicycle into [2]Rotaxanes
  作者：Joseph M. Mahoney、Rameshwer Shukla、R. Andrew Marshall、Alicia M. Beatty、Jaroslav Zajicek、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/jo0162787

  日期：2002.3.1

  templated synthesis of a [2]rotaxane with an acetal-containing axle. The molecular structures of the macrobicycle and the [2]rotaxane were characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The chloride-binding ability of the macrobicycle, either free in solution or when it is part of a [2]rotaxane, is quite weak as determined by NMR titration experiments. A second analogous [2]rotaxane, with

  在含乙缩醛的[2]轮烷的模板化合成中，含冠醚的大自行车用作车轮组分。通过NMR光谱和X射线晶体学表征大自行车和[2]轮烷的分子结构。通过NMR滴定实验确定，无论是溶液中游离的还是作为[2]轮烷的一部分，大自行车的氯离子结合能力都非常弱。合成了具有更长轴的第二种类似物[2]轮烷，并通过2D NMR光谱表征了其溶剂依赖性共构象。可以通过溶剂极性控制轮子沿轮轴的位置，但是，尝试使用金属阳离子（例如Na（+），K（+），Ba（2+）和Ag（+））来切换轮子在极性溶剂中的位置不成功。