1-(2-cyanoethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)]-5-trifluoroiinethyl-pyrazol-3-yl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-β-D-glucopyranoside | 1233840-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)]-5-trifluoroiinethyl-pyrazol-3-yl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-[2-(2-cyanoethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxy-3-fluorooxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1233840-54-4
• 化学式: C₄₂H₃₅F₄N₃O₉
• 分子量: 801.748
• InChiKey: CUKASASPZXGCBM-WJZQQGDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-deoxy-4-fluoro-2,3,6-tri-O-benzoyl-D-glucopyranose 、 3-[5-hydroxy-4-(4-methoxybenzyl)-3-trifluromethylpyrazol-1-yl]-propionitrile 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.68h， 以66.5%的产率得到1-(2-cyanoethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)]-5-trifluoroiinethyl-pyrazol-3-yl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE FLUOROGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明提供了一种生产(2S,3R,4R,5S,6R)-5-氟-6-羟甲基-2-[4-(4-甲氧基苯甲基)-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-氧基]-四氢吡喃-3,4-二醇或其互变异构体或水合物的工艺，具有较高的纯度和相对较高的产率，适用于工业规模生产。本发明还涉及合成中间体，可用于制备(2S,3R,4R,5S,6R)-5-氟-6-羟甲基-2-[4-(4-甲氧基苯甲基)-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-氧基]-四氢吡喃-3,4-二醇或其互变异构体或水合物。

  公开号：

  WO2010077623A1