(2,6-bis(mesitylamidomethyl)pyridine)Re(O)CH3 | 1347739-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis(mesitylamidomethyl)pyridine)Re(O)CH3
• CAS: 1347739-47-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₃ORe
• 分子量: 588.767
• InChiKey: VWAUEHCYTPGZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)aluminum*(toluene)0.5 、 (2,6-bis(mesitylamidomethyl)pyridine)Re(O)CH3 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以失活的路易斯对的路易斯碱成分为过渡金属氧，调节未活化烯烃加氢中的催化活性

  摘要：

  评估了叔丁基乙烯与氧杂ium /刘易斯酸FLP催化烯烃加氢的空间和电子需求。通过在二亚氨基吡啶（DAP）配体的2,6-位安装更大的异丙基，可以改变配体的空间。没有分离出路易斯酸/碱加合物与该配体的配合物。然而，结合有异丙基的物质在催化氢化中仍然具有活性。还对路易斯酸进行了修饰，并用Piers's硼烷，HB（C 6 F 5）2和铝类似物Al（C 6 F 5）3进行了催化反应。。结果表明，催化加氢速率与烷基，芳基或氢化物配体的大小密切相关。这由具有空间敏感性因子δ= -0.57的线性塔夫脱曲线证实，这表明在空间上较大的X取代基中反应速度更快。这些数据用于开发催化剂（（MesDAP）Re（O）（Ph）/ HB（C 6 F 5）2）在温和的温度（100°C）下用于叔丁基乙烯加氢的TON为840和压力（H 2为50 psi ）。氧化or催化剂的调节还导致了叔丁基乙烯在室温下的氢化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03313
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis((mesitylamino)methyl)pyridine)Re(O)Cl 、 甲基溴化镁 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56.9%的产率得到(2,6-bis(mesitylamidomethyl)pyridine)Re(O)CH3
  参考文献：
  名称：

  含二嘧啶吡啶配体的氧or鎓乙酰基和苯甲酰基配合物的合成：对CO插入机理的启示。

  摘要：

  报告了一系列[[DAP] Re（O）（R）]形式的氧代烷基，苯基和乙烯基配合物（R =芳基，乙烯基，烷基），并检查了它们与CO的反应性。甲基络合物5a与CO反应的速率（2.5小时）比苯基络合物7a（24小时）快得多。计算（B3PW91）研究表明，尽管酰基配合物相对于CO插入而言相对于苯甲酰配合物（ΔG 353 = -14.5 kcal / mol）最不稳定（ΔG 353 = -11.2 kcal / mol），但活化能量为CO插入是为甲基络合物（Δ下ģ ⧧ 353 = 14.6千卡/摩尔）比对于苯基络合物（Δ ģ ⧧ 353＝ 17.4kcal / mol）。这与先前提出的机制一致，在该机制中，CO直接插入Re-R键中，而无需事先形成CO加合物。复合物的X射线晶体结构6，图7a，图8a和图9a中报告。

  DOI：

  10.1021/om3002872