NADP+ | 53-59-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 酶及辅酶类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 英文名称: NADP+
• CAS: 53-59-8
• 化学式: C21H28N7O17P3
• 分子量: 743.4
• InChiKey: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O: 50 mg/mL, 透明, 浅黄色
• 最大波长(λmax)：
  260nm(lit.)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  368
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

理化性质

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐在常温常压下为白色固体粉末，具有较强的吸湿性。吸潮后容易潮解而变质，因此需要在避光条件下保存，并存放在-20度的冰箱中。

作用

在生物体内，烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐起着重要的辅酶作用，参与多种生物化学反应，如葡萄糖代谢、脂肪代谢和蛋白质代谢等。

生物活性

NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，在所有生物的新陈代谢中作为电子传递的关键因素存在。它在被氧化（NADP+）和还原（NADPH）之间交替进行。

靶点

• 人类内源性代谢物

化学性质：白色或灰白色粉末，易吸湿潮解。pKa1=3.9；pKa2=6.1。溶于水、甲醇，难溶于乙醇，不溶于醚和乙酸乙酯。

用途

• 生化研究 和药物研究中作为生物体内必需的一种辅酶。

生产方法

通过鲜羊肝经研磨过滤处理，再用80℃热水提取。经过三氯乙酸处理后，碱中和至pH5-6，离心沉淀洗涤，粗品纯化后经阳离子交换树脂置换，逐步洗脱，精制干燥即可获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NADP+ 在 C₁₇H₁₆BrClN₂Rh⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium formate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐
  参考文献：
  名称：

  生物催化剂——基于乙醇脱氢酶的人工金属酶级联†

  摘要：

  酶与过渡金属催化剂的化学酶级联可以提供有效的合成策略，但由于蛋白质和过渡金属络合物之间的不相容性，其开发具有挑战性。铑催化剂可以与醇脱氢酶结合，使用甲酸盐作为氢化物供体来再生烟酰胺辅因子。然而，它们的使用受到限制，因为金属与酶表面的残留物结合，导致酶和催化剂相互失活。在这项工作中，我们通过与活性位点半胱氨酸共价结合，用具有氮供体配体的Rh（ III ）催化剂取代了布氏热厌氧菌醇脱氢酶（TbADH）中的锌，以创建用于NADP +还原的人工金属酶。通过将化学修饰的物质与未修饰的重组酶组合，TbADH 被用作醇合成和辅因子回收的蛋白质支架。稳定性研究表明，将催化剂纳入 TbADH 袋中为金属催化剂提供了屏蔽环境，从而提高了回收催化剂和 ADH 的稳定性。使用这种新型醇脱氢酶-人工甲酸脱氢酶级联还原代表性酮比在游离金属催化剂存在下产生了更好的转化率。

  DOI：

  10.1039/c8sc02371a
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-5-((((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)oxidophosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)pyridin-1-ium 在 1,4-dithio-erythritol 、 ammonium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到NADP+
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Caged NAD(P)⁺ Coenzymes:  Photorelease of NADP⁺

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962904j
• 作为试剂：
  描述：

  山奈酚 在 氧气 、 NADP+ 、 腺嘌呤黄素 作用下， 生成 六羟黄酮/栎草亭
  参考文献：
  名称：

  Formation of UV-honey guides in Rudbeckia hirta

  摘要：

  The UV-honey guides of Rudbeckia hirta were investigated by UV-photography, reflectance spectroscopy, LC-MS analysis and studies of the enzymes involved in the formation of the W-absorbing flavonols present in the petals. It was shown for the first time that the typical bull's eye pattern is already established at the early stages of flower anthesis on the front side of the petal surface, but is hidden to pollinators until the buds are open and the petals are unfolded. The rear side of the petals remains W-reflecting during the whole flower anthesis. Studies on the local distribution of 19 flavonols across the petals confirmed that the majority are concentrated in the basal part of the ray flower. However, in contrast to the earlier studies, eupatolitin 3-O-glucoside (6,7-dimethoxyquercetin 3-O-glucoside) was present in both the basal and apical parts of the petals, whereas eupatolin (6,7-dimethoxyquercetin 3-O-rhamnoside) was exclusively found in the apical parts. The enzymes involved in the formation of the flavonols in R. hirta were demonstrated for the first time. These include a rare flavonol 6-hydroxylase, which was identified as cytochrome P450-dependent monooxygenase and did not accept any methylated flavonol as substrate. All enzymes were present in the basal and apical parts of the petals, although some of them clearly showed higher activities in the basal part. This indicates that the local accumulation of flavonols in R. hirta is not achieved by a locally restricted presence of the enzymes involved in flavonol formation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2009.04.017

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2013057468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R is a methyl or methoxy group; to certain novel intermediates prepared in such a process and their use.

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R为甲基或甲氧基；以及在这种方法中制备的某些新型中间体及其用途。
• [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTHALÈNE CARBOXAMIDE, MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011149801A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention is directed to naphthalene carboxamide compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimers disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的萘甲酰胺化合物，它们是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。