3-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid | 618110-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
• 英文别名: 3-N-Boc-3-(4-benzyloxyphenyl)propionic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 618110-19-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: MMCZTLOPEDASPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (R)-3-Amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  实际合成的jasbamide（jasplakinolide）的肽部分，是从海洋海绵中合成的一种环二肽

  摘要：

  在jaspamide（1）中发现的（S）-丙氨酰基-（R）-2-溴芳基-（R）-β-酪氨酸以高收率方便地合成为其受保护的衍生物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82374-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到3-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  实际合成的jasbamide（jasplakinolide）的肽部分，是从海洋海绵中合成的一种环二肽

  摘要：

  在jaspamide（1）中发现的（S）-丙氨酰基-（R）-2-溴芳基-（R）-β-酪氨酸以高收率方便地合成为其受保护的衍生物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82374-6

文献信息

• Cinnamic acid amides
  申请人：Brunner Nina

  公开号：US20090149528A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.

  本发明涉及化合物、制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。
• ZIMTSÄUREAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1501795B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7402683B2
  申请人：——

  公开号：US7402683B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US7544709B2
  申请人：——

  公开号：US7544709B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• A practical synthesis of the peptide part of jaspamide (jasplakinolide), a cyclodepsipeptide from a marine sponge
  作者：Shinji Kato、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82374-6

  日期：1988.1

  (S)-Alanyl-(R)-2-bromoabryl-(R)-β-tyrosine found in jaspamide(1) was conveniently synthesized as its protected derivative 2 in good yield.

  在jaspamide（1）中发现的（S）-丙氨酰基-（R）-2-溴芳基-（R）-β-酪氨酸以高收率方便地合成为其受保护的衍生物2。