4,4'-methylenebis(N,N,3-trimethylaniline) | 71050-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenebis(N,N,3-trimethylaniline)
• 英文别名: 4-[[4-(dimethylamino)-2-methylphenyl]methyl]-N,N,3-trimethylaniline
• CAS: 71050-29-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: CVNRXMKVZMQJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylenebis(N,N,3-trimethylaniline) 生成 4,4'-Bis-dimethylamino-2,2'-dimethyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Reitzenstein; Runge, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1905, vol. <2>71, p. 99,128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氨基)甲苯 在 三苯基硼烷 、 苯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4,4'-methylenebis(N,N,3-trimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  在仲胺或含氮芳烃存在下，用三苯基硼烷和苯基硅烷进行 CO2 脱氧转化

  摘要：

  BPh 3在CO 2 (1 atm) 和PhSiH 3存在下，在无溶剂条件下催化仲胺的N-甲基化和N，N-二甲基苯胺或1-甲基吲哚的C-亚甲基化（芳环之间形成亚甲基桥）30–40 °C。1-甲基-2-羟吲哚通过1-甲基吲哚到3,3'-亚甲基双(1-甲基吲哚)的级联反应也进行了。

  DOI：

  10.1039/d1gc04599g

文献信息

• Highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines promoted by NH₄I
  作者：Yinfeng Xu、Tiantian Cong、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1039/c5ob01679g

  日期：——

  Aryl methyl thioethers and methylene-bridged arylamines were synthesized via highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines using DMSO as the methylthio or methylene source in the presence of NH₄I under metal-free conditions.

  芳基甲基硫醚和亚甲基桥联芳胺通过在无金属条件下使用二甲基亚砜作为甲硫基或亚甲基来源，在氨基碘酸铵存在下进行高度选择性的对位甲硫化/桥联亚甲基化合成。
• Methylene-Bridged Dimerization by Cu-Catalyzed Deconstructive C–C Cleavage of Oxacycloalkane
  作者：Xu Yuan、Jimei Yang、Xingjiang Yang、Na He、Mingyuan Han、Jun Lin、Wei Yu、Xiaohong Cheng、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02015

  日期：2023.8.4

  Herein, we demonstrate the successful utilization of copper catalysis and oxygen oxidation for consecutive C(sp3)–C(sp3) bond cleavage in alkyl cyclic ethers. A key step involves a copper–oxygen autoxidation process, generating in situ alkoxy radicals and triggering sequential C–C bond cleavage. This β-oxidative cleavage strategy enables the use of cyclic ethers as valuable C1 building blocks for the synthesis

  在此，我们证明了铜催化和氧氧化在烷基环醚中连续C(sp 3 )–C(sp 3 )键断裂的成功利用。一个关键步骤涉及铜-氧自动氧化过程，产生原位烷氧基自由基并触发连续的 C-C 键断裂。这种 β-氧化裂解策略使得能够使用环醚作为有价值的 C1 结构单元来合成桥联亚甲基二聚体。该反应有望激发针对惰性 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂的替代方法。
• 3,6-disubstituted xanthylium salts
  申请人：WisTa Laboratories Ltd.

  公开号：US10399955B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Described are a compound of formula (II) or (III): The compounds are effective in the treatment of disease, including a tauopathy condition or a disease of tau protein aggregation.

  所述化合物为式 (II) 或 (III)： 这些化合物可有效治疗疾病，包括牛头蛋白病症或牛头蛋白聚集症。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED XANTHYLIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE XANTHYLIUM DISUBSTITUÉS EN 3 ET 6
  申请人：WISTA LAB LTD

  公开号：WO2010067078A8

  公开（公告）日：2010-09-02
• Cheng, Ching Yee; Shaw, Robert A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 185 - 192
  作者：Cheng, Ching Yee、Shaw, Robert A.

  DOI：——

  日期：——