(4-fluorophenyl)-(3-thienyl)methyl chloride | 141028-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)-(3-thienyl)methyl chloride
• 英文别名: 3-[chloro-(4-fluorophenyl)methyl]thiophene
• CAS: 141028-91-3
• 化学式: C₁₁H₈ClFS
• 分子量: 226.702
• InChiKey: CZQBQFACNMIRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)-(3-thienyl)methyl chloride 、 4-(3-phenyl-propyl)-1-piperazineethanol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-((4-fluorophenyl)-(thien-3-yl)methoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines

  摘要：

  具有以下式子I的双取代哌嗪化合物：##STR1## 其中R.sup.1是噻吩基或苯基，可用C.sub.1-6-烷基或卤素取代，R.sup.2是噻吩基，可用C.sub.1-6-烷基或卤素取代，R.sup.3是C.sub.1-8-烷基、C.sub.3-8-烯基或C.sub.3-8-环烷基，均可在任何位置用羟基、肟基或酮基取代，形成稳定的三级胺，或者R.sup.3是C.sub.1-8-烷基或C.sub.3-8-烯基，在任何位置都可以像上面那样取代，但是在末端用苯氧基、苯基、噻吩基、呋喃基、甲氧基或--CN取代，并且与药物相容的酸加盐。该化合物在治疗涉及多巴胺缺乏的精神障碍方面有用。

  公开号：

  US05177077A1