{2-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester | 113036-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]but-3-ynyl]carbamate
• CAS: 113036-74-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: XQJZKTBMQDNYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 乙炔基酪胺
  参考文献：
  名称：

  β-取代的苯乙胺是多巴胺β-羟化酶的基于高亲和力机理的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00399a002
• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 {2-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-取代的苯乙胺是多巴胺β-羟化酶的基于高亲和力机理的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00399a002

文献信息

• .beta.-Substituted phenethylamines as high-affinity mechanism-based inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：Lawrence I. Kruse、Carl Kaiser、Walter E. DeWolf、Pamela A. Chambers、Paula J. Goodhart、Mildred Ezekiel、Eliot H. Ohlstein

  DOI：10.1021/jm00399a002

  日期：1988.4