3-hydroxy-1-phenyl-4-hexanone | 99309-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-phenyl-4-hexanone
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-phenylhexan-3-one
• CAS: 99309-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QDWMOXKILOMHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-phenyl-4-hexanone 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-Phenyl-hexane-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学：苯偶姻选择性转化为苄基、脱磺酰溴或苄基苯基酮

  摘要：

  摘要 安息香与二溴三苯基正膦在各种条件下的反应已得到深入研究。通过在三乙胺存在下用二溴三苯基正膦处理，苯偶姻被选择性地转化为脱磺酰溴，而在过量三苯基膦存在下形成苄基苯基酮。另一方面，仅用溴处理，安息香有效地被氧化而弯曲。还提出了产生这些的机制。Desyl bromide 由安息香与二溴三苯基正膦作为主要产物反应形成，并通过 Perkow 反应转化为苄基苯基酮，苯偶姻由溴氧化安息香形成。当使用三乙胺或三苯基膦作为添加的碱时，这些碱会捕获游离溴，氧化产物苯甲醇、以低产率形成。在三苯基膦作为碱存在下，脱乙酰溴的Perkow反应顺利进行，得到苄基苯基酮...

  DOI：

  10.1080/10426509808045488
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-1-phenyl-4-hexen-3-ol 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-hydroxy-1-phenyl-4-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation-reduction of carbonyl systems. Part 14. Tandem alkylation-reduction. Highly stereoselective synthesis of (E)-1-hydroxymethyl methyl propenyl ethers from aldehydes using 1-lithio-1-methoxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a061

文献信息

• NANOSTRUCTURED METALS
  申请人：Ying Jackie Y.

  公开号：US20120136164A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention relates to a nanoparticulate material comprising long ultrathin metal nanowires, and to processes for making it. The nanoparticulate material may be used as a catalyst and, in the presence of a chiral modifier, can catalyse enantioselective reactions.

  这项发明涉及一种包含长超薄金属纳米线的纳米颗粒材料，以及制备该材料的方法。这种纳米颗粒材料可以用作催化剂，并在手性修饰剂的存在下，可以催化对映选择性反应。
• A versatile reagent for synthesis of α-hydroxy aldehydes and ketones —methylthiomethyl p-tolyl sulfone
  作者：Katsuyuki Ogura、Toshihiko Tsuruda、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84876-5

  日期：1986.1
• WEIBERTH, F. J.;HALL, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5308-5314
  作者：WEIBERTH, F. J.、HALL, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• OGURA KATSUYUKI; TSURUDA TOSHIHIKO; TAKAHASHI KAZUMASA; IIDA HIROTADA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3665-3668
  作者：OGURA KATSUYUKI、 TSURUDA TOSHIHIKO、 TAKAHASHI KAZUMASA、 IIDA HIROTADA

  DOI：——

  日期：——
• ORGANOPHOSPHOROUS CHEMISTRY: SELECTIVE TRANSFORMATION OF BENZOIN TO BENZIL, DESYL BROMIDE, OR BENZYL PHENYL KETONE
  作者：Isao Furukawa、Mitsuhiro Sasaki、Takeshi Inoue、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1080/10426509808045488

  日期：1998.12.1

  converted to benzyl phenyl ketone via the Perkow reaction, and benzil was formed by the oxidation of benzoin by bromine. When triethylamine or triphenylphosphine was used as an added base, these bases trapped free bromine, and the oxidation product, benzil, was formed in low yield. In the presence of triphenylphosphine as a base, the Perkow reaction of desyl bromide proceeded smoothly to give benzyl phenyl

  摘要 安息香与二溴三苯基正膦在各种条件下的反应已得到深入研究。通过在三乙胺存在下用二溴三苯基正膦处理，苯偶姻被选择性地转化为脱磺酰溴，而在过量三苯基膦存在下形成苄基苯基酮。另一方面，仅用溴处理，安息香有效地被氧化而弯曲。还提出了产生这些的机制。Desyl bromide 由安息香与二溴三苯基正膦作为主要产物反应形成，并通过 Perkow 反应转化为苄基苯基酮，苯偶姻由溴氧化安息香形成。当使用三乙胺或三苯基膦作为添加的碱时，这些碱会捕获游离溴，氧化产物苯甲醇、以低产率形成。在三苯基膦作为碱存在下，脱乙酰溴的Perkow反应顺利进行，得到苄基苯基酮...