2,6-bis(3-methylpyrazolyl-1-carbonyl)pyridine | 884866-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3-methylpyrazolyl-1-carbonyl)pyridine
• 英文别名: [6-(5-Methylpyrazole-1-carbonyl)pyridin-2-yl]-(5-methylpyrazol-1-yl)methanone；[6-(5-methylpyrazole-1-carbonyl)pyridin-2-yl]-(5-methylpyrazol-1-yl)methanone
• CAS: 884866-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: KVBVEYIORQGYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 二氯甲烷 、 2,6-bis(3-methylpyrazolyl-1-carbonyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到(2,6-bis(3-dimethylpyrazolyl-1-carbonyl)pyridine)palladium(II) dichloride-CH2Cl2(1/0.5)
  参考文献：
  名称：

  吡啶连接基吡唑基钯配合物：合成，表征和乙烯聚合活性

  摘要：

  具有2，6-吡啶二羰基连接基，{RR'pz（CO）} 2 py，R = R'=  t Bu（L1）的一系列吡唑基化合物；R = R'= Me（L2）; R = R'= H（L3）中，R = H，R'=我（L4）已经从2,6- pyridinedicarbonyl酰氯与适当的吡唑和弱碱的反应来制备。配体L1 – L3与Pd（NCMe）2 Cl 2反应形成单核络合物，而与L4的反应产生难以处理的产物。配合物1和2在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，测试了它们对乙烯聚合的催化活性。用MAO原位形成活性聚合催化​​剂，该催化剂催化乙烯聚合成高密度线性聚乙烯。报告了助催化剂浓度和温度的影响。助催化剂与催化剂的最佳比例为3000：1，且由于催化剂失活，催化剂活性在40°C以上下降。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2005.06.040