2,3-epoxypropyl-4-fluorobenzylether | 99500-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-epoxypropyl-4-fluorobenzylether
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-benzyloxymethyl)-oxirane；2-[(4-fluorophenyl)methoxymethyl]oxirane
• CAS: 99500-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: JJTDLDNTLQXTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxypropyl-4-fluorobenzylether 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)thiirane
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的生物催化硫磺化对映选择性合成硫杂环丙烷

  摘要：

  提出了一种生物催化硫代化方法，用于使用硫氰酸盐作为硫供体，通过卤代醇脱卤酶催化的动力学拆分方法，从环氧化物中对映选择性合成硫杂环丙烷。通过使用表达工程化卤代醇脱卤素酶 HHDHapb 变体的重组大肠杆菌细胞，以良好的产率和对映体选择性合成了带有芳基和烷基取代基的各种手性硫杂环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202212589
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 生成 2,3-epoxypropyl-4-fluorobenzylether
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylidene imidazoles

  摘要：

  这项披露涉及一类新型的取代烷基亚胺唑衍生物及其药用盐。该披露进一步描述了含有这种化合物的药物组合物，并描述了将这些化合物和组合物用作选择性抑制酶血栓素合酶活性的药剂的用途。

  公开号：

  US04837333A1

文献信息

• Tetra-Coordinated Boron-Functionalized Phenanthroimidazole-Based Zinc Salen as a Photocatalyst for the Cycloaddition of CO₂ and Epoxides
  作者：Prakash Nayak、Anna Chandrasekar Murali、Pradeep Kumar Pal、U. Deva Priyakumar、Vadapalli Chandrasekhar、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02693

  日期：2022.9.19

  A unique B–N coordinated phenanthroimidazole-based zinc salen was synthesized. The zinc salen thus synthesized acts as a photocatalyst for the cycloaddition of carbon dioxide with terminal epoxides under ambient conditions. DFT study of the cycloaddition of carbon dioxide with terminal epoxide indicates the preference of the reaction pathway when photocatalyzed by zinc salen. We anticipate that this

  合成了一种独特的 B-N 配位菲咪唑基锌沙仑。由此合成的锌salen充当光催化剂，用于在环境条件下将二氧化碳与末端环氧化物环加成。二氧化碳与末端环氧化物的环加成反应的 DFT 研究表明，当由锌salen 光催化时，反应途径的优先性。我们预计该策略将有助于设计用于固定 CO 2的新光催化剂。
• N-(PIPERIDIN-4-YL)-4H-3,1-BENZO(THIA/OXA)ZINES-2-AMINES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1144408A1

  公开（公告）日：2001-10-17
• US4837333A
  申请人：——

  公开号：US4837333A

  公开（公告）日：1989-06-06
• US6531469B1
  申请人：——

  公开号：US6531469B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] SUBSTITUTED 1-(PIERIDIN-4-YL)-3-(ARYL) ISOTHIOUREAS THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] 1-(PIPERIDIN-4-YL)-3-(ARYL)-ISOTHIOUREES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2000043391A1

  公开（公告）日：2000-07-27

  L'invention concerne de nouvelles N-benzo(thia/oxa)zines-2-yl-1-arylalcoyloxyalkyl-4-pipéridinamine substituées, leur préparation et leur utilisation en thérapeutique. Ces composés répondent à la formule (I): dans laquelle: X représente un atome d'oxygène ou de soufre, Y représente soit: un radical alcoylène, ramifié ou non renfermant de 2 à 6 atomes de carbone, un radical - CH2-CH(OH)-CH2-, R représente: un hydrogène, un radical alcoyle saturé ou non, ramifié ou non comportant de 1 à 7 atomes de carbone, R1 à R6 égaux ou différents représentent un hydrogène, un alcoyle ramifié ou non, saturé ou non renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un alcoyloxy ramifié ou non saturé ou non renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement halogéno, nitro, hydroxy, acyle ou acyloxy comportant de 2 à 3 atomes de carbone, un groupement d'alcoylamino renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement trifluoro méthyle ou trifluoro méthoxyle, n est un nombre entier pouvant varier de 1 à 6 inclus ainsi que leurs énantiomères purs ou leurs mélanges, et les sels minéraux ou organiques thérapeutiquement acceptables des composés de formule (I) et leurs hydrates éventuels.