tert-butyl ((1R,2S)-6,7-dibromo-2-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate | 1575707-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-6,7-dibromo-2-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-6,7-dibromo-2-(2-phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1575707-43-5
• 化学式: C₂₃H₂₁Br₂NO₂
• 分子量: 503.233
• InChiKey: FLQKFMQRRZJBCD-IIBYNOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-dibromo-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate 、 苯乙炔 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 (CuOTf)*toluene 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到tert-butyl ((1R,2S)-6,7-dibromo-2-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯/铜配合物共同催化氮杂苯并降冰片二烯与末端炔烃的高对映选择性开环反应

  摘要：

  AbstractA chiral palladium/copper (Pd/Cu) co‐catalytic system which could enable asymmetric ring opening reaction of azabenzonorbornadienes with terminal alkynes is reported. This system comprises palladium(II) acetate [Pd(OAc)2]/(R)‐xyl‐Binap and copper(I) triflate (CuOTf). A good substrate scope was found, with excellent enantioselective outcomes (up to >99.9 % ee). A reaction mechanism involving two metal complexes is also proposed.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300748