(3R,6S)-6-((E)-6-Benzenesulfonyl-4-methyl-hex-4-enyl)-3-benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran | 287970-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6S)-6-((E)-6-Benzenesulfonyl-4-methyl-hex-4-enyl)-3-benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (3R,6S)-6-[(E)-6-(benzenesulfonyl)-4-methylhex-4-enyl]-2,2,6-trimethyl-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 287970-70-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄S
• 分子量: 470.673
• InChiKey: GRDQDAHMXJVROJ-YHTRJXNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-6-((E)-6-Benzenesulfonyl-4-methyl-hex-4-enyl)-3-benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran 在 正丁基锂 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 生成 (2E,6E)-1-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-3-methylphenyl]-3,7-dimethyl-10-[(2S,5R)-2,6,6-trimethyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]deca-2,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Díez, David; Moro, Rosalina F.; Marcos, Isidro S., Synlett, 2000, # 6, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((2S,5R)-5-Benzyloxy-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-hex-2-enal 在 吡啶 、 Oxone 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,6S)-6-((E)-6-Benzenesulfonyl-4-methyl-hex-4-enyl)-3-benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Díez, David; Moro, Rosalina F.; Marcos, Isidro S., Synlett, 2000, # 6, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Díez, David; Moro, Rosalina F.; Marcos, Isidro S., Synlett, 2000, # 6, p. 794 - 796
  作者：Díez, David、Moro, Rosalina F.、Marcos, Isidro S.、López, José Ma Sánchez、Urones, Julio G.

  DOI：——

  日期：——