1,4-Bis-[(4S,5S,6S)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dihydro-naphthalen-1-ol | 163260-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Bis-[(4S,5S,6S)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dihydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 1,4-bis[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-1-ol
• CAS: 163260-87-5
• 化学式: C₅₂H₉₆O₈Si₅
• 分子量: 989.757
• InChiKey: NKQGYCMDQQAWKA-YEFLSWHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.83
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-[(4S,5S,6S)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dihydro-naphthalen-1-ol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,6S)-6-[3-[(2S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]-4-hydroxynaphthalen-1-yl]-2-methyloxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Regiospecific Synthesis of Bis C-Aryl Glycosides. Models for Kidamycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00103a037
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-hydroxynaphthalen-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-Bis-[(4S,5S,6S)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Regiospecific Synthesis of Bis C-Aryl Glycosides. Models for Kidamycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00103a037

文献信息

• Methodology for the Regiospecific Synthesis of Bis C-Aryl Glycosides. Models for Kidamycins
  作者：Kathlyn A. Parker、Yung-hyo Koh

  DOI：10.1021/ja00103a037

  日期：1994.11