tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate | 942492-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-amino-11-azatricyclo[6.2.1.0,2,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate；tert-butyl 4-amino-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-11-carboxylate
• CAS: 942492-11-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: RGNQFMYCOUARHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate 、 (R)-6-chloro-3-((4-hydroxy-1-(3-phenylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以41%的产率得到3-((4-hydroxy-1-((R)-3-phenylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-6-((1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-6-yl)amino)pyrimidin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-硝基-11-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯-11-羧酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以97%的产率得到tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE

  摘要：

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015092431A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20080234303A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a group of formula and R 1 , R 2 , R 13 , A, K, M, L 1 , L 2 , X, Y 1 , Y 2 , Q, salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 13 , A, K, L 1 , L 2 , W, X, Z 1 , Z 2 , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , M, Q, W, X, m, p and q are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是式的基团，而R1、R2、R13、A、K、M、L1、L2、X、Y1、Y2、Q、其盐、R1、R2、R13、A、K、L1、L2、W、X、Z1、Z2、Y1、Y2、Z1、Z2、M、Q、W、X、m、p和q的定义如本文所述。这些新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞增长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞增长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• BENZAMIDE AND HETEROBENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150239842A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 6 , U, V, W, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，U，V，W，X，Y和Z如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，含有此类化合物和盐的药物组成物，以及使用此类化合物，盐和组成物的方法。
• Oxidative Cycloaddition Reactions of Arylboron Reagents via a One-pot Formal Dehydroboration Sequence
  作者：Shubhendu S. Karandikar、Bryan E. Metze、Riley A. Roberts、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02379

  日期：2023.9.1

  are widely available and synthetically useful reagents in which the boron group is typically substituted. Herein, we show that the boron group and ortho-hydrogen atom are substituted in a formal cycloaddition reaction. This transformation is enabled by a one-pot sequence involving diaryliodonium and aryne intermediates. The scope of arylboron reagents and arynophiles is demonstrated, and the method

  芳基硼化合物是广泛可用且合成上有用的试剂，其中硼基团通常被取代。在此，我们证明硼基团和邻氢原子在正式的环加成反应中被取代。这种转化是通过涉及二芳基碘鎓和芳炔中间体的一锅法序列实现的。论证了芳基硼试剂和亲亲试剂的范围，并将该方法应用于研究候选药物的正式合成。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP4026832A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。