lithium 1-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2,2-dimethylhydrazin-1-ide | 1422392-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: lithium 1-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2,2-dimethylhydrazin-1-ide
• CAS: 1422392-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂*Li
• 分子量: 194.206
• InChiKey: YJCBPWJTSZRUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2,2-dimethylhydrazin-1-ide 、 溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用固定化的酰胺试剂方便地制备无胺的烯酸锂

  摘要：

  可以通过简单的方法，使用衍生自已知的，易于获得的固定化仲胺或衍生自新的双齿胺[二异丙基氨基锂（LDA）或环己基异丙基氨基化锂（LICA）类似物]的聚合物固定的锂酰胺，通过简单的程序制备无胺的烯醇锂。该过程涉及通过简单地用溶剂洗涤而物理分离聚合物胺试剂和烯醇化物。通过在THF溶液中的特征NMR信号鉴定无胺的烯醇化物。获得的烯醇盐（和氮杂烯醇盐）用于与亲电试剂（PhCHO，MeCHO，PhCH = CHCOCN，BnBr）的选定反应中，可提供更好的结果。D 2上掺入的氘的定量水平证明了烯酸锂对“困难的亲电试剂”的更高反应性O淬灭，其中基于标准LDA的方法（即在胺存在下）给出的 收率50％。通过“过滤程序”回收用过的聚合物也更容易，并且不会因与亲电试剂发生副反应以及它们对聚合物的影响而变得复杂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.067
• 作为产物：
  描述：

  Tetralone N,N-dimethylhydrazone 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium 1-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2,2-dimethylhydrazin-1-ide
  参考文献：
  名称：

  使用固定化的酰胺试剂方便地制备无胺的烯酸锂

  摘要：

  可以通过简单的方法，使用衍生自已知的，易于获得的固定化仲胺或衍生自新的双齿胺[二异丙基氨基锂（LDA）或环己基异丙基氨基化锂（LICA）类似物]的聚合物固定的锂酰胺，通过简单的程序制备无胺的烯醇锂。该过程涉及通过简单地用溶剂洗涤而物理分离聚合物胺试剂和烯醇化物。通过在THF溶液中的特征NMR信号鉴定无胺的烯醇化物。获得的烯醇盐（和氮杂烯醇盐）用于与亲电试剂（PhCHO，MeCHO，PhCH = CHCOCN，BnBr）的选定反应中，可提供更好的结果。D 2上掺入的氘的定量水平证明了烯酸锂对“困难的亲电试剂”的更高反应性O淬灭，其中基于标准LDA的方法（即在胺存在下）给出的 收率50％。通过“过滤程序”回收用过的聚合物也更容易，并且不会因与亲电试剂发生副反应以及它们对聚合物的影响而变得复杂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.067