2-methyl-3-p-tolylsulphonylocta-1,7-diene | 99285-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-p-tolylsulphonylocta-1,7-diene
• 英文别名: 1-[(1-Isopropenyl-5-hexenyl)sulfonyl]-4-methylbenzene；1-methyl-4-(2-methylocta-1,7-dien-3-ylsulfonyl)benzene
• CAS: 99285-73-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: FPJLYBGCJSGIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-p-tolylsulphonylocta-1,7-diene 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-propen-2-yl-2-p-tolylsulphonylmethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  某些不饱和烯丙基砜的自由基诱导的环化

  摘要：

  描述了促进某些适当构成的不饱和烯丙基砜异构化成明显通过自由基链环化机理衍生的产物的条件。

  DOI：

  10.1039/c39850000897
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-methylallylsulfonyl)benzene 、 5-溴-1-戊烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-methyl-3-p-tolylsulphonylocta-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  某些不饱和烯丙基砜的自由基诱导的环化

  摘要：

  描述了促进某些适当构成的不饱和烯丙基砜异构化成明显通过自由基链环化机理衍生的产物的条件。

  DOI：

  10.1039/c39850000897

文献信息

• The radical-induced cyclisations of some unsaturated allylic sulphones
  作者：Thomas A. K. Smith、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39850000897

  日期：——

  Conditions are described which promote the isomerisation of some suitably constituted unsaturated allylic sulphones to products derived apparently by a radical chain cyclisation mechanism.

  描述了促进某些适当构成的不饱和烯丙基砜异构化成明显通过自由基链环化机理衍生的产物的条件。
• SMITH, THOMAS A. K.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 319-325
  作者：SMITH, THOMAS A. K.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, T. A. K.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 897-898
  作者：SMITH, T. A. K.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Thomas A. K.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 2, p. 319 - 325
  作者：Smith, Thomas A. K.、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——