4'-cyclohexylthiobenzanilide | 147701-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-cyclohexylthiobenzanilide
• 英文别名: Benzenecarbothioamide, N-(4-cyclohexylphenyl)-；N-(4-cyclohexylphenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 147701-85-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NS
• 分子量: 295.448
• InChiKey: OORRQXWQQRBKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环己苯胺 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 反应 75.0h， 生成 4'-cyclohexylthiobenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Antituberculotic 4'-Cyclohexylthiobenzanilides: Combination of Free-Wilson Method in QSAR with Topliss Approach

  摘要：

  根据对硫苯基苯甲酰胺类化合物对堪萨斯分枝杆菌抗菌活性的初步研究，已制备出一组4'-环己基硫苯基苯甲酰胺类化合物，对所提及的微生物表现出显著的活性。对全部35种硫苯基苯甲酰胺类化合物进行了对结核分枝杆菌的测试，并根据定量构效关系分析得出了关于适合进一步研究的结构的预测性结论。该问题通过Free和Wilson方法结合Topliss方法以及Hansch类型分析解决。

  DOI：

  10.1135/cccc19930205

文献信息

• Antituberculotic 4'-Cyclohexylthiobenzanilides: Combination of Free-Wilson Method in QSAR with Topliss Approach
  作者：Karel Waisser、Lenka Kubicová、Želmíra Odlerová

  DOI：10.1135/cccc19930205

  日期：——

  On the basis of a preliminary study of antimycobacterial activity of thiobenzanilides against Mycobacterium kansasii, a group of 4'-cyclohexylthiobenzanilids have been prepared which exhibit a significant activity against the microorganism mentioned. The whole set of 35 thiobenzanilides was tested with Mycobacterium tuberculosis, and on the basis of QSAR analysis conclusions have been made with regard to prognostics of structures suitable for further studies. The problem was solved by the method by Free and Wilson combined with the Topliss approach and by a Hansch type analysis.

  根据对硫苯基苯甲酰胺类化合物对堪萨斯分枝杆菌抗菌活性的初步研究，已制备出一组4'-环己基硫苯基苯甲酰胺类化合物，对所提及的微生物表现出显著的活性。对全部35种硫苯基苯甲酰胺类化合物进行了对结核分枝杆菌的测试，并根据定量构效关系分析得出了关于适合进一步研究的结构的预测性结论。该问题通过Free和Wilson方法结合Topliss方法以及Hansch类型分析解决。
• On the relationship between the substitution pattern of thiobenzanilides and their antimycobacterial activity
  作者：Jiřı́ Kuneš、Vojtěch Balšánek、Milan Pour、Karel Waisser、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01285-5

  日期：2002.9

  this work was to shed more light on a preliminary finding about the relationship between the substitution in the thioacyl part of thiobenzanilides and their antituberculous effect. Thus, we prepared a set of 14 derivatives, out of which eight had not yet been reported, and the compounds were evaluated for antimycobacterial activity on a panel of four Mycobacteria species, including Mycobacterium tuberculosis

  这项工作的目的是使人们对在硫代苯甲腈的硫代酰基部分的硫酰基部分的取代与其抗结核作用之间的关系的初步发现有更多的了解。因此，我们制备了一套14种衍生物，其中有8种尚未被报道，并且对这四种化合物对四种分枝杆菌的抗分枝杆菌活性进行了评估，其中包括结核分枝杆菌CNCTC My 331/88，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235。 / 80，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/88和堪萨斯分枝杆菌6509/96。尽管第3位具有不同电子和亲脂特性的取代基对抗结核活性的贡献可以忽略不计，