| 1612263-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1612263-94-1
• 化学式: C₁₀₄H₁₇₀Br₂N₄Si₄Zn
• 分子量: 1814.06
• InChiKey: JDYSITZHLSITFV-DOXPSHAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过卟啉纳米带的弹道传导

  摘要：

  自分子电子学诞生以来，对能够在多个纳米范围内以最大效率传输电荷的长分子线的探索一直推动着分子电子学的发展。单分子电导通常随长度而衰减，并且通常远低于G 0 (77.5 μS) 的理论极限。在这里，我们测量了一系列边缘融合的卟啉带（长度 1-7 nm）的电导，这些带显示出显着的行为。整个系列的低偏压电导率都很高。原位充电分子会导致前沿轨道发生戏剧性的重新排列，从而将电导增加到 1 G 0 （对应于 20 μA 的电流）。由于 HOMO-LUMO 间隙较小，这种行为在较长的分子中最为明显。电导-电压迹线经常在零偏压处出现峰值，表明分子能级与费米能级共振。这项工作为具有技术潜力的长的、完美传输的分子线奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07734
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀₈H₃₄₂N₈Si₈Zn₂ 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以19 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过卟啉纳米带的弹道传导

  摘要：

  自分子电子学诞生以来，对能够在多个纳米范围内以最大效率传输电荷的长分子线的探索一直推动着分子电子学的发展。单分子电导通常随长度而衰减，并且通常远低于G 0 (77.5 μS) 的理论极限。在这里，我们测量了一系列边缘融合的卟啉带（长度 1-7 nm）的电导，这些带显示出显着的行为。整个系列的低偏压电导率都很高。原位充电分子会导致前沿轨道发生戏剧性的重新排列，从而将电导增加到 1 G 0 （对应于 20 μA 的电流）。由于 HOMO-LUMO 间隙较小，这种行为在较长的分子中最为明显。电导-电压迹线经常在零偏压处出现峰值，表明分子能级与费米能级共振。这项工作为具有技术潜力的长的、完美传输的分子线奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07734

文献信息

• Tuning the Circumference of Six-Porphyrin Nanorings
  作者：Renée Haver、Lara Tejerina、Hua-Wei Jiang、Michel Rickhaus、Michael Jirasek、Isabell Grübner、Hannah J. Eggimann、Laura M. Herz、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.9b02965

  日期：2019.5.15

  symmetrical analogues with six ethyne or six butadiyne links. Inserting two extra carbon atoms into the smaller nanoring causes a spectacular change in binding behavior: the template affinity increases by a factor of 3 × 109, to a value of ca. 1038 M–1, and the mean effective molarity is ca. 830 M. In contrast, removing two carbon atoms from the largest nanoring results in almost no change in its template-affinity

  大多数大环是由一个简单的重复单元组成的，因此具有高度的对称性。打破这种对称性可以对圆周进行微调，从而更好地控制主客体行为和电子结构。在这里，我们展示了具有乙炔 (C2) 和丁二炔 (C4) 链接的两种不对称环状卟啉六聚体的模板导向合成，并将这些纳米环与具有六个乙炔或六个丁二炔链接的对称类似物进行了比较。在较小的纳米环中插入两个额外的碳原子会导致结合行为发生惊人的变化：模板亲和力增加了 3 × 109 倍，达到约 10 倍。1038 M–1，平均有效摩尔浓度约为 830 M。相比之下，从最大的纳米环中去除两个碳原子几乎不会改变其模板亲和力。这些纳米环中的应变为 90-130 kJ mol-1，根据同质反应的 DFT 计算和比较线性和环状低聚物的模板亲和力估计。打破对称性对纳米环的吸收和荧光行为几乎没有影响：作为圆形离域 S1 激发态特征的低辐射率保留在低对称性大环中。
• Connections to the Electrodes Control the Transport Mechanism in Single‐Molecule Transistors
  作者：Zhixin Chen、Steffen L. Woltering、Bart Limburg、Ming‐Yee Tsang、Jonathan Baugh、G. Andrew D. Briggs、Jan A. Mol、Harry L. Anderson、James. O. Thomas

  DOI：10.1002/anie.202401323

  日期：2024.4.15

  The electron-transport mechanism in a single-molecule transistor can be changed from ‘particle-like hopping’ to ‘wave-like’ by changing the chemical structure of the molecule–electrode interface.

  通过改变分子-电极界面的化学结构，单分子晶体管中的电子传输机制可以从“粒子状跳跃”变为“波状”。
• Supramolecular Control of Charge Transport in Molecular Wires
  作者：Ferdinand C. Grozema、Coralie Houarner-Rassin、Paulette Prins、Laurens D. A. Siebbeles、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/ja0751274

  日期：2007.11.1

  The transport of positive charges along porphyrin-based molecular wires has been probed in dilute solution using pulse radiolysis time-resolved microwave conductivity. The mobility of positive charges along isolated single-strand porphyrin wires was found to be 0.084 cm(2)/(V s). Addition of 4,4'-bipyridyl leads to the formation of a double-strand ladder complex, locking each polymer strand into a more planar structure and thus enhancing the porphyrin-porphyrin pi-conjugation, leading to an increase in the charge carrier mobility by an order of magnitude to 0.91 cm(2)/(V S).
• Ultrafast Energy Transfer in Biomimetic Multistrand Nanorings
  作者：Patrick Parkinson、Christiane E. I. Knappke、Nuntaporn Kamonsutthipaijit、Kanokkorn Sirithip、Jonathan D. Matichak、Harry L. Anderson、Laura M. Herz

  DOI：10.1021/ja504730j

  日期：2014.6.11

  We report the synthesis of LH2-like supramolecular double- and triple-stranded complexes based upon porphyrin nanorings. Energy transfer from the antenna dimers to the pi-conjugated nanoring occurs on a subpicosecond time scale, rivaling transfer rates in natural light-harvesting systems. The presence of a second nanoring acceptor doubles the transfer rate, providing strong evidence for multidirectional energy funneling. The behavior of these systems is particularly intriguing because the local nature of the interaction may allow energy transfer into states that are, for cyclic nanorings, symmetry-forbidden in the far field. These complexes are versatile synthetic models for natural light-harvesting systems.