3-nitro-1,7-naphthyridin-4-ol | 53454-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-nitro-1,7-naphthyridin-4-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-nitro-1,7-naphthyridin；3-Nitro-4-hydroxy-1.7-naphthydrin；3-nitro-1H-[1,7]naphthyridin-4-one；3-nitro-1H-1,7-naphthyridin-4-one
• CAS: 53454-40-3
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: YRJVPUSDMQKEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1,7-naphthyridin-4-ol 在 三溴氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3,4-dibromo-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Wozniak, Marian; Jackiewicz, Henryk, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-nitro-1,7-naphthyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。

  公开号：

  EP4053118A1

文献信息

• Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 233,235
  作者：Sues、Moeller

  DOI：——

  日期：——
• WOZNIAK, M.;JACKIEWICZ, H., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 587-592
  作者：WOZNIAK, M.、JACKIEWICZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wozniak, Marian; Jackiewicz, Henryk, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 587 - 592
  作者：Wozniak, Marian、Jackiewicz, Henryk

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4053118A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  A substituted heterocyclic fused cyclic compound as represented by formula (I) or formula (IA) and having a selective inhibitory effect on KRAS gene mutation, or a pharmaceutically-acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, and an application thereof in preparation of cancer drugs.

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。