α-Methylsulfonylmethyl-acrylsaeure | 36525-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: α-Methylsulfonylmethyl-acrylsaeure
• 英文别名: 2-(methylsulfonylmethyl)-acrylic acid；2-((Methylsulfonyl)methyl)acrylic acid；2-(methylsulfonylmethyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 36525-60-7
• 化学式: C₅H₈O₄S
• 分子量: 164.182
• InChiKey: JACQYTVECSRBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methylsulfonylmethyl-acrylsaeure 在 钯 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 682 mg 96% of 2-(R,S)-methyl-3-methylsulfonyl propionic acid的产率得到2-(R,S)-methyl-3-methylsulfonyl propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibitors

  摘要：

  含有羟乙基胺基团的N-杂环化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05643924A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((methylsulfonyl)methyl)propenoic acid methyl ester 、 氢氧化锂 、 potassium hydrogensulfate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以to give 793 mg, 89% of 2-(methylsulfonylmethyl)acrylic acid, mp 147-149 0° C.的产率得到α-Methylsulfonylmethyl-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibitors

  摘要：

  含有尿素基的羟乙基胺肽化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05620977A1

文献信息

• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05985870A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamine sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的磺胺烷酰胺羟乙基胺磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更特别地涉及选定的新化合物、组合物和用于抑制逆转录病毒蛋白酶的方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05521219A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Sulfonamide-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有磺胺基的羟乙基胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有很好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05753660A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的磺酰基丙酰胺羟乙基胺磺胺类化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethlamino sulfonamides useful as retroviral
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05508294A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Sulfonamide-containing hydroxethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有磺胺基的羟乙胺化合物对逆转录病毒蛋白酶具有有效抑制作用，特别是对HIV蛋白酶的抑制作用。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756498A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivative compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. In accordance with the present invention, compounds of Formula (I) are disclosed ##STR1## wherein the substituents are as defined in the specification.

  磺酰基烷酰胺羟乙基氨基磺酰基脲衍生物化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。根据本发明，公开了式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义。