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Acetic acid (R)-2-acetyl-5,12-dihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-yl ester
Acetic acid (R)-2-acetyl-5,12-dihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-yl ester | 112067-29-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (R)-2-acetyl-5,12-dihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-yl ester
英文别名
[(2R)-2-acetyl-5,12-dihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl] acetate
CAS
112067-29-5
化学式
C
22
H
18
O
7
mdl
——
分子量
394.381
InChiKey
GNPGDTNNBONQDQ-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.25
重原子数:
29.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
117.97
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-2-acetoxy-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
112007-70-2
C
16
H
20
O
5
292.332
——
3,10-Dihydroxy-1,2-dihydrocyclobuta[b]anthracene-4,9-dione
89023-98-3
C
16
H
10
O
4
266.253
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (R)-2-acetyl-5,12-dihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-yl ester
在
sodium hydroxide
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(8R)-8-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione
参考文献:
名称:
1,2-dihydro-3, 10-dihydroxycyclobut[b]anthracene-4, 9-dione a key intermediate for 4-demethoxyanthracyclinones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94157-1
作为产物:
描述:
methyl α-acetoxyvinyl ketone
、
3,10-Dihydroxy-1,2-dihydrocyclobuta[b]anthracene-4,9-dione
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
Acetic acid (R)-2-acetyl-5,12-dihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-yl ester
参考文献:
名称:
1,2-dihydro-3, 10-dihydroxycyclobut[b]anthracene-4, 9-dione a key intermediate for 4-demethoxyanthracyclinones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94157-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TANNO, NORIXIKO;SANO, XIROMI;ISIDZUMI, KIKUO
作者:
TANNO, NORIXIKO、SANO, XIROMI、ISIDZUMI, KIKUO
DOI:
——
日期:
——
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