6,9-Dimethyl-3,12-diethyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-1,14-diol | 124480-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,9-Dimethyl-3,12-diethyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-1,14-diol
• 英文别名: 2-[Ethyl-[2-[2-[2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl]amino]ethanol
• CAS: 124480-18-8
• 化学式: C₁₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 318.503
• InChiKey: BYROQGAZQNSRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-Dimethyl-3,12-diethyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-1,14-diol 、 3,6-dioxa-4-<(allyloxy)methyl>-1,8-octanediol dimesylate 在 叔丁醇 作用下， 反应 24.0h， 以36%的产率得到17-Allyloxymethyl-4,7-dimethyl-1,10-diethyl-1,4,7,10-tetraaza-13,16,19,22-tetraoxacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-乙基-N-(2-羟乙基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,9-Dimethyl-3,12-diethyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665
  作者：Krakowiak, Krzysztof E.、Bradshaw, Jerald S.、Forsnes, Evan V.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——