5-{[(1-phenylethyl)amino]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one | 1351994-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-{[(1-phenylethyl)amino]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-[(1-Phenylethylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1351994-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: LGDKQHGFWOMPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(1-phenylethyl)amino]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到5-{[(1-phenylethyl)amino]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式I的1,3-噁唑烷二酮化合物及其盐、其制备方法，以及在制备利奈唑酮的拉卡美特及其光学异构体中的应用，这些化合物作为噁唑烷酮类抗菌剂使用。在该式中，R代表H、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；R可以放置在苯环的任何位置；化合物是拉克美特或光学异构体。

  公开号：

  US20140171640A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-phenylethyl)-5-[(1-phenylethyl)aminomethyl]-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride 在 硫酸 、 水 、 苯甲醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-{[(1-phenylethyl)amino]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式I的1,3-噁唑烷二酮化合物及其盐、其制备方法，以及在制备利奈唑酮的拉卡美特及其光学异构体中的应用，这些化合物作为噁唑烷酮类抗菌剂使用。在该式中，R代表H、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；R可以放置在苯环的任何位置；化合物是拉克美特或光学异构体。

  公开号：

  US20140171640A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENT AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN AGENT ANTIBACTÉRIEN À BASE D'OXAZOLIDINONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：UNION QUIMICO FARMA

  公开号：WO2010031769A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Comprising a preparation process of linezolid from a compound of formula (IV) where R1 is selected from a (C4-C-10)-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, and a straight or branched (C3-C-10)-alkenyl radical attached to the N atom such that the C=C double bond is separated from the N atom by a methylene group. Compound (IV) is submitted either first to an acetylation reaction and then to a dealkylation reaction or, alternatively, first to a dealkylation reaction and then to an acetylation reaction to yield linezolid. It also comprises new intermediate compounds useful in such a preparation process, which are obtained with high yields and high chemical and optical purity, and which are processed easily to linezolid.