1,3-bis-[(1-phenylethyl)amino]-2-propanol | 865139-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis-[(1-phenylethyl)amino]-2-propanol
• 英文别名: 1,3-bis(1-phenylethylamino)propan-2-ol
• CAS: 865139-64-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: WCDHEYGAWJJMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-[(1-phenylethyl)amino]-2-propanol 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 苯甲醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-{[(1-phenylethyl)amino]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式I的1,3-噁唑烷二酮化合物及其盐、其制备方法，以及在制备利奈唑酮的拉卡美特及其光学异构体中的应用，这些化合物作为噁唑烷酮类抗菌剂使用。在该式中，R代表H、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；R可以放置在苯环的任何位置；化合物是拉克美特或光学异构体。

  公开号：

  US20140171640A1
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 环氧氯丙烷 以to obtain the racemate of 1,3-bis-[(1-phenylethyl)amino]-2-propanol (2) which的产率得到1,3-bis-[(1-phenylethyl)amino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明提供了式I及其盐的1,3-噁唑烷-2-酮化合物，它们的制备方法以及在制备利奈唑酮盐酸盐和其光学异构体中的使用，这些化合物用作噁唑烷类抗菌剂。在该式中，R为氢、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；R可以放置在苯环的任何位置；化合物是一个外消旋体或一个光学异构体。

  公开号：

  US20140171640A1

文献信息

• NOVEL BORATE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：HEISE Glenn L.

  公开号：US20120289733A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Borates, compositions comprising chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) borates; chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) biborates; and methods for their synthesis. Additionally, a significantly improved synthetic protocol for the synthesis of wide range of boronates starting from borates or biborates and Grignard or organolithium reagents that can be used for kilo lab and commercial scale production.

  硼酸盐，包括手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）硼酸盐的组合物；手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）双硼酸盐；以及它们的合成方法。此外，还有一种显著改进的合成方案，用于合成从硼酸盐或双硼酸盐以及格氏试剂或有机锂试剂出发的广泛范围的硼酸酯，可用于千克级实验室和商业规模生产。
• 1,3-oxazolidine-2-one-like compound, preparation method and uses thereof
  申请人：Wang Si-Qing

  公开号：US09012631B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  This invention provides 1,3-oxazolidin-2-one compounds of formula I and their salts, their preparation methods, and use in the preparation of linezolid racemate and its optical isomer, which are used as oxazolidinone antibacterial agents. In the formula, R is H, hydroxyl, halogen, C1-C12 alkyl, C1-C12 alkoxy, nitro and carboxyl; and R can be placed at any position on the benzene rings; and the compound is a racemate or an optical isomer.

  本发明提供了1,3-噁唑烷-2-酮化合物及其盐，其制备方法以及用于制备利奈唑胺盐酸盐的外消旋体和其光学异构体，它们被用作噁唑烷类抗菌剂。在公式中，R为氢、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；并且R可以被放置在苯环的任何位置；化合物是外消旋体或光学异构体。
• US6090950A
  申请人：——

  公开号：US6090950A

  公开（公告）日：2000-07-18
• US9012631B2
  申请人：——

  公开号：US9012631B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] CHIRAL HYDRIDE COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES D'HYDRURES CHIRAUX
  申请人：ZEELAND CHEMICALS, INC.

  公开号：WO1998007653A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) Novel chiral boron and aluminum hydride complexes, compositions comprising the chiral hydride complexes, and methods for their synthesis and use are described. The novel chiral hydride complexes are of the formulas: MBH4-n-a(R*)n(R')a; MBH2-b(R**)(R')b; MBH(R***); MBH(R*)(R''); MAlH4-n-a(R*)n(R')a; MAlH2-b(R**)(R')b; MAlH(R***); and MAlH(R*)(R''), wherein M is Na+, Li+ or K+; each R* is independently a monodentate chiral ligand; R** is a bidentate chiral ligand; R*** is a tridentate chiral ligand; R' is a monodentate achiral ligand; R'' is a bidentate achiral ligand; n is 1-3; a is 0-2; and b is 0-1, with the proviso that n + a $m(F) 3, and with the further proviso that when R** is S-BINOL, M is not Li+.(FR) L'invention concerne de nouveaux complexes d'hydrures de bore et d'aluminium chiraux, des compositions comprenant lesdits complexes d'hydrures chiraux et des méthodes de synthèse desdits complexes et compositions. Les nouveaux complexes d'hydrures chiraux répondent aux formules: MBH4-n-a(R*)n(R')a; MBH2-b(R**) (R')b; MBH(R3***); MBH(R*)(R''); MA1H4-n-a(R*)n(R')a; MA1H2-b(R**) (R')b; MA1H(R3***) et MA1H(R*)(R''), où M est Na+, Li+ ou K+; chaque R* est indépendamment un ligand chiral monodenté; R** est un ligand chiral bidenté; R*** est un ligand chiral tridenté; R' est un ligand achiral monodenté; R'' est un ligand achiral bidenté; n est 1-3; a est 0-2 et où b est 0-1, à condition que n + a $m(F) 3 et à condition également que lorsque R** est S-BINOL, M n'est pas Li+.