2,2-bis(propargyloxymethyl)propyl 2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite | 1057385-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-bis(propargyloxymethyl)propyl 2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite
• 英文别名: 3-[[Di(propan-2-yl)amino]-[2-methyl-3-prop-2-ynoxy-2-(prop-2-ynoxymethyl)propoxy]phosphanyl]oxypropanenitrile
• CAS: 1057385-11-1
• 化学式: C₂₀H₃₃N₂O₄P
• 分子量: 396.467
• InChiKey: UMSSFFHWTKFNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4,4’-dimethoxytrityl)oxymethyl]-2-methylpropane-1,3-diol 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,2-bis(propargyloxymethyl)propyl 2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对寡核苷酸进行多重 5'-标记的双和三炔亚磷酰胺

  摘要：

  制备了三种具有两种或三种炔烃功能的新型亚磷酰胺，并将其引入寡核苷酸的 5' 端。通过使用点击化学 (CuAAC) 将得到的双和三炔寡核苷酸与乙酰硫代己基、二茂铁碳酰胺己基或碳水化合物-丙基叠氮化物缀合以提供多缀合寡核苷酸。结合在溶液中或在固体支持物上进行，效率很高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101763

文献信息

• Glycoclusters and their pharmaceutical use as antibacterials
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2851371A1

  公开（公告）日：2015-03-25

  A molecule responding to formula (I) of the glycocluster type with galactose residues at their extremities. Simple and efficient methods for the preparation of these compounds. Medical use of compounds (I) as inhibitors of infections by Pseudomonas aeruginosa, more specifically as inhibitors of Pseudomonas aeruginosa's virulence.

  一种分子对糖团类型的公式（I）作出反应，其末端带有半乳糖残基。制备这些化合物的简单高效方法。化合物（I）作为铜绿假单胞菌感染的抑制剂的医药用途，更具体地作为铜绿假单胞菌毒力的抑制剂。
• GLYCOCLUSTERS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3049426B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• Bis- and Tris-Alkyne Phosphoramidites for Multiple 5′-Labeling of Oligonucleotides by Click Chemistry
  作者：Caroline Ligeour、Albert Meyer、Jean-Jacques Vasseur、François Morvan

  DOI：10.1002/ejoc.201101763

  日期：2012.3

  Three new phosphoramidites exhibiting two or three alkyne functions were prepared and introduced at the 5′ end of oligonucleotides. The resulting bis- and tris-alkyne oligonucleotides were conjugated with acetylthiohexyl, ferrocenecarboamide hexyl, or carbohydrate-propyl azides by using click chemistry (CuAAC) to afford polyconjugated oligonucleotides. Conjugations were performed either in solution

  制备了三种具有两种或三种炔烃功能的新型亚磷酰胺，并将其引入寡核苷酸的 5' 端。通过使用点击化学 (CuAAC) 将得到的双和三炔寡核苷酸与乙酰硫代己基、二茂铁碳酰胺己基或碳水化合物-丙基叠氮化物缀合以提供多缀合寡核苷酸。结合在溶液中或在固体支持物上进行，效率很高。