[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-thione | 1602762-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-thione
• 英文别名: [1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline-2-thione；[1,3]Dithiolo[4,5-g]quinoxaline-2-thione
• CAS: 1602762-37-7
• 化学式: C₉H₄N₂S₃
• 分子量: 236.342
• InChiKey: DOHSBNDJGMHCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-thione 在 碘 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉稠合的四硫富瓦烯衍生物及其半导体电荷转移盐：合成，晶体结构和物理性质

  摘要：

  已合成喹喔啉融合的四硫富瓦烯（TTF）衍生物1，以形成紧凑且平面的π共轭供体-受体（D-π-A）集成体，并已通过X射线衍射确定了其单晶结构。的固有氧化还原活性的1已经通过循环伏安法进行探测，和UV-vis光谱揭示了典型的广泛和强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收存在的这种紧凑地稠合的d-π-A分子。与碘反应生成2 ：1的半导体电荷转移盐{（1）2 I 3}，但其单晶结构研究强调了在有机晶格中明显的电荷局部化的发生。因此，的{（导电率1）2我3 }，由四个接触方法上的单晶测量，只给了约1×10一个有限值-4 Ω -1厘米-1，求出活化能大约为470–480 meV。

  DOI：

  10.1039/c3nj01200j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-1,4-二氧杂环己烷 、 5,6-diaminobenzene-1,3-dithiole-2-thione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉稠合的四硫富瓦烯衍生物及其半导体电荷转移盐：合成，晶体结构和物理性质

  摘要：

  已合成喹喔啉融合的四硫富瓦烯（TTF）衍生物1，以形成紧凑且平面的π共轭供体-受体（D-π-A）集成体，并已通过X射线衍射确定了其单晶结构。的固有氧化还原活性的1已经通过循环伏安法进行探测，和UV-vis光谱揭示了典型的广泛和强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收存在的这种紧凑地稠合的d-π-A分子。与碘反应生成2 ：1的半导体电荷转移盐{（1）2 I 3}，但其单晶结构研究强调了在有机晶格中明显的电荷局部化的发生。因此，的{（导电率1）2我3 }，由四个接触方法上的单晶测量，只给了约1×10一个有限值-4 Ω -1厘米-1，求出活化能大约为470–480 meV。

  DOI：

  10.1039/c3nj01200j

文献信息

• Electrochemical amphotericity and NIR absorption induced <i>via</i> the step-wise protonation of fused quinoxaline-tetrathiafulvalene-pyrroles
  作者：Jung Su Park、Trang Thu Tran、Jongmin Kim、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1039/c8cc02018c

  日期：——

  We describe an effective approach to producing electrochemical amphoteric character and tuning optical properties.

  我们描述了一种有效的方法来产生电化学两性特性并调节光学性质。
• A quinoxaline-fused tetrathiafulvalene derivative and its semiconducting charge-transfer salt: synthesis, crystal structures and physical properties
  作者：Yan Geng、Christoph Fiolka、Karl Krämer、Jürg Hauser、Vladimir Laukhin、Silvio Decurtins、Shi-Xia Liu

  DOI：10.1039/c3nj01200j

  日期：——

  quinoxaline-fused tetrathiafulvalene (TTF) derivative 1 has been synthesized to form a compact and planar π-conjugated donor–acceptor (D–π–A) ensemble, and its single crystal structure has been determined by X-ray diffraction. The inherent redox activity of 1 has been probed by cyclic voltammetry, and UV-vis spectroscopy revealed the typical broad and intense intramolecular charge-transfer (ICT) absorption

  已合成喹喔啉融合的四硫富瓦烯（TTF）衍生物1，以形成紧凑且平面的π共轭供体-受体（D-π-A）集成体，并已通过X射线衍射确定了其单晶结构。的固有氧化还原活性的1已经通过循环伏安法进行探测，和UV-vis光谱揭示了典型的广泛和强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收存在的这种紧凑地稠合的d-π-A分子。与碘反应生成2 ：1的半导体电荷转移盐（1）2 I 3}，但其单晶结构研究强调了在有机晶格中明显的电荷局部化的发生。因此，的（导电率1）2我3 }，由四个接触方法上的单晶测量，只给了约1×10一个有限值-4 Ω -1厘米-1，求出活化能大约为470–480 meV。